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rSO2pneumoEffect of Pneumoperitoneum on Cognitive Function and Regional Cerebral Oxygen

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Enfermedades Peritoneales

+ Neumoperitoneo

De 20 a 70 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGachon University Gil Medical Center
Última actualización: 24 de diciembre de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Laparoscopic gastrectomy requires a reverse-Trendelenburg position and prolonged pneumoperitoneum and it could cause significant changes in cerebral homeostasis and lead to cognitive dysfunction. We compared changes in haemodynamic variables, regional cerebral oxygen saturation, and early postoperative cognitive function in patients undergoing laparoscopic gastrectomy in the reverse Trendelenburg position with those patients that underwent conventional open gastrectomy.

NCT01826955
Patrocinador PrincipalGachon University Gil Medical Center
Última actualización: 24 de diciembre de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades PeritonealesNeumoperitoneo

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
ASA class I or II, aged 20 to 70 yrs
Un criterio de exclusión impide participar
Patients with morbid obesity (body mass index > 30 kg/m2) or a history of cerebrovascular or respiratory disease were excluded

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Gachon University Gil Medical Center

Incheon, South KoreaAbrir Gachon University Gil Medical Center en Google Maps
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