VARITI-5VARITI-5 : Study of Variations of Serum ITIH5 in Women During the Genital Life and in Pathological Situations.
Colección de datos
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Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Urogenitales+2
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Pilot study, prospective, single-center, biomedical
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 163 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: For patients Patients having any of the following criteria: Patients with embryo transfer fresh or frozen Patients from an IVF cycle, Patients supported surgically for endometriosis Age between 18 and 45 years, Subjects affiliated to the social security Having given free and informed consent in writing. For donors Aged between 18 and 45 years, Subjects affiliated to the social security Having given free and informed consent in writing. Exclusion Criteria: For patients For all patients: Subjects under 18 years (minors) The majors protected (judicial protection, guardianship and curatorship) and persons deprived of their liberty, Patients with cancer of gynaecological origin or not, Patients with acute or chronic liver disease. For patients with embryo transfer: - Patients with endometriosis. For patients with endometriosis: - Hormonal treatment for endometriosis in progress. For donors For all donors: Subjects under 18 years (minors) The majors protected (judicial protection, guardianship and curatorship) and persons deprived of their liberty, Patients with cancer of gynaecological origin or not, Patients with acute or chronic liver disease. For female subjects: Taking hormonal contraception whatever the pharmaceutical or any other œstro-progestative treatment, Past or present support in Medically Assisted Reproduction, Subjects with an ongoing pregnancy, Subjects with endometriosis Menopausal subjects.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Rennes University Hospital - Hôpital Sud
Rennes, France