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VARITI-5VARITI-5 : Study of Variations of Serum ITIH5 in Women During the Genital Life and in Pathological Situations.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

+ other Data

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
OtroSin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+2

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRennes University Hospital
Última actualización: 18 de enero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Pilot study, prospective, single-center, biomedical

NCT01826500
Patrocinador PrincipalRennes University Hospital
Última actualización: 18 de enero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 163 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasEndometriosis

Criterios

Inclusion Criteria: For patients Patients having any of the following criteria: Patients with embryo transfer fresh or frozen Patients from an IVF cycle, Patients supported surgically for endometriosis Age between 18 and 45 years, Subjects affiliated to the social security Having given free and informed consent in writing. For donors Aged between 18 and 45 years, Subjects affiliated to the social security Having given free and informed consent in writing. Exclusion Criteria: For patients For all patients: Subjects under 18 years (minors) The majors protected (judicial protection, guardianship and curatorship) and persons deprived of their liberty, Patients with cancer of gynaecological origin or not, Patients with acute or chronic liver disease. For patients with embryo transfer: - Patients with endometriosis. For patients with endometriosis: - Hormonal treatment for endometriosis in progress. For donors For all donors: Subjects under 18 years (minors) The majors protected (judicial protection, guardianship and curatorship) and persons deprived of their liberty, Patients with cancer of gynaecological origin or not, Patients with acute or chronic liver disease. For female subjects: Taking hormonal contraception whatever the pharmaceutical or any other œstro-progestative treatment, Past or present support in Medically Assisted Reproduction, Subjects with an ongoing pregnancy, Subjects with endometriosis Menopausal subjects.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

EFS de Bretagne

Rennes, FranceAbrir EFS de Bretagne en Google Maps

Rennes University Hospital - Hôpital Sud

Rennes, France
Completado2 Centros de Estudio