Incentives for Participation Versus Outcomes for Population Cessation of Smoking
Incentives for Participation
+ Incentives for Cessation
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2014
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This population-based randomized clinical trial is designed to compare long-term abstinence rates in three groups of smokers: 1. Those incentivized for participation in an evidence-based treatment designed for smokers at each stage of change; 2. Those incentivized for biologically validated prolonged abstinence at 6 and 12 months who could also choose to participate in the TTM (Transtheoretical Model)-tailored intervention; and 3. An assessment only control condition. The Specific Aims are: To assess whether the treatment group incentivized for participation outperforms the control group at 12, 24 and 36 months as hypothesized; To assess whether the treatment group incentivized for prolonged abstinence at 6 and 12 months outperforms the control group at each follow-up as hypothesized; To assess whether the treatment group incentivized for participation outperforms the treatment group incentivized for outcomes at 36 months as hypothesized. To compare the cost-effectiveness of each treatment in a population of mostly unmotivated smokers; The Secondary Aims are: To assess the long-term treatment trajectories of each treatment compared to controls with hypothesized increasing trajectory in the participation contingent incentives and decreasing trajectory in the outcome contingent incentives. To identify mediators of long-term outcomes in each treatment, such as amount of treatment participation, income, severity of smoking, stage of change, self-efficacy, perceived health and intrinsic and extrinsic motivation to quit. To compare cost-savings of each treatment by modeling all additional costs of smoking for employers and smokers.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: smoker Exclusion Criteria: -
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Sin IntervenciónGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación