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The Effect of Propofol on Tissue Doppler Imaging of Mitral Valve Annular Velocity During Remifentanil-based Cardiac Anesthesia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Propofol 1.0mcg

+ Propofol 2.0mcg

+ Propofol 3.0mcg

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+5

+ Arteriosclerosis

+ Enfermedades Cardiovasculares

De 20 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKonkuk University Medical Center
Última actualización: 20 de abril de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to evaluate the effects of different concentration of propofol on patients who are undergoing cardiac surgery. The patients will receive infusion remifentanil 0.5mcg/kg/min with different target-site propofol concentration namely 1.0ng/ml, 2.0ng/ml and 3.0ng/ml. Tissue Doppler Imaging by transesophageal echocardiography will be done to assess the changes in cardiac function.

NCT01826149
Patrocinador PrincipalKonkuk University Medical Center
Última actualización: 20 de abril de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesArteriosclerosisEnfermedades CardiovascularesEnfermedad CoronariaEnfermedades del CorazónEnfermedades VascularesEnfermedad de las arterias coronariasEnfermedades de las Válvulas del Corazón

Criterios

Inclusion Criteria: patients undergoing cardiac surgery Exclusion Criteria: low ejection fraction < 50% on transthoracic echocardiography atrial fibrillation pacemaker pericardial and infiltrative myocardial disease mitral annular calcification, surgical rings, prosthetic mitral valve lateral left ventricular wall motion abnormality oesophageal abnormality history of extensive radiation to the mediastinum upper gastrointestinal bleeding

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Propofol dosage titration, comparison of the effect of different concentration of propofol to the myocardial performances, namely at 1.0mcg/ml using target controlled infusion.

Grupo II

Experimental
Propofol dosage titration, comparison of the effect of different concentration of propofol to the myocardial performances, namely at 2.0mcg/ml using target controlled infusion.

Grupo III

Experimental
Propofol dosage titration, comparison of the effect of different concentration of propofol to the myocardial performances, namely at 3.0mcg/ml using target controlled infusion.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Konkuk University Medical Center

Seoul, South KoreaAbrir Konkuk University Medical Center en Google Maps
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