Clinical and Radiographic Outcomes of Dental Implant Therapy
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalEnfermedades Estomatognáticas
+ Enfermedades de la boca
+ Enfermedades periodontales
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.900 subjects having received dental implants 9-10 years ago are invited for a clinical and radiographic examination. The individuals were randomly selected from the National Health Insurance data register in Sweden. The clinical and radiographic examination of the 900 selected subjects will include assessments of implant loss, loss of prosthesis and technical / biological complications. Biological complications will be assessed from the findings in the clinical and radiographic examinations. Thus, signs of pathology in peri-implant tissues, probing pocket depth (PPD) and bleeding/pus on probing (BoP) will be recorded. Marginal bone loss and other findings in radiographs will also be evaluated. The prevalence, extent and severity of peri-implantitis will hereby be determined. Patient-centered outcomes will also be obtained.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 596 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 55 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
A questionnaire was distributed to the 4716 identified subjects. 3827 questionnaires (81.15%) were returned and, hence, included in the analysis. From the sample of 3827 patients who responded to the questionnaire, 3107 (81.19%) gave their consent for access of patient files/records. Patient files/records of 2780 individuals could be collected from the treating dentists (89.48%). Out of the 2780, 900 individuals were selected by random sampling, stratifying only for the two age groups. Inclusion Criteria: Having received implants within the Swedish insurance system in 2003/2004. Being in one of the two age groups in 2003: 65-75 years and 45 - 55 years. Having answered the initial questionnaire Treating dentist provided patient files/records Exclusion Criteria: - Having died during the study period (collection of questionnaire and patient files/records)
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Department of Periodontology, Institute of Odontology
Gothenburg, SwedenAbrir Department of Periodontology, Institute of Odontology en Google Maps