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Assessment of Pulmonary Specialty Physicians' Approach to Advanced Care Planning in Patients With Chronic Pulmonary Diseases

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad Crónica+5

+ Fibrosis

+ Enfermedades del pulmón

De 18 a 88 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalJennifer McCallister MD
Última actualización: 25 de julio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The study will be a retrospective, observational study and analysis of charts of patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) or pulmonary fibrosis treated as outpatients at the Ohio State University Wexner Medical Center Lung Center. Using pre-existing data, we will determine if advanced care planning has been discussed with these patients and record this information. For all patients, we will gather data about specific demographic and clinical characteristics that may have contributed to the presence or absence of these discussions. The study is descriptive in nature and is not powered to detect a difference between the two groups. Instead, we aim to describe the characteristics most frequently associated with advanced care planning discussion in these two particular groups. Potential subjects will be identified with assistance from the Information Warehouse. After identification, data will be abstracted from pre-existing data in the electronic medical record and collected in a coded fashion for each subject. Each subject will be assigned an anonymous subject identification number and all links to identifying information will be destroyed prior to analysis. All study data will be stored on a secure password protected data base to which only study personnel will have access.

Patrocinador PrincipalJennifer McCallister MD
Última actualización: 25 de julio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 93 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 88 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad CrónicaFibrosisEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasProcesos PatológicosEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasFibrosis Pulmonar

Criterios

Inclusion Criteria: Patients who are between 18 and 88 years of age who have been diagnosed with a physician diagnosis of COPD based on at least one of the following: clinical history - a documented history of COPD, emphysema, or chronic bronchitis. pulmonary function results - defined as an forced expiratory volume in one second to forced vital capacity ratio (FEV1/FVC) less than 0.7 Patients who are between 18 and 88 years of age and have been diagnosed with pulmonary fibrosis based on the following: Subpleural, basal predominance of parenchymal abnormality on high resolution computed tomography (HRCT) Reticular abnormality on HRCT Honeycombing without traction bronchiectasis on HRCT Absence of features that are inconsistent with usual interstitial pneumonia (UIP) pattern OR UIP based on surgical lung biopsy Exclusion Criteria: Age < 18 years or > 88 years Prisoners Pregnant patients

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

The Ohio State University Wexner Medical Center

Columbus, United StatesAbrir The Ohio State University Wexner Medical Center en Google Maps
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