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Multi-Modal fMRI/NIRS for Estimation of CMRO2 for Neuroimaging Studies of Drug Abuse and Psychiatric Illness Problems

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 40 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMclean Hospital
Última actualización: 5 de enero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Healthy subjects will undergo a single imaging session. During the imaging session, fMRI and simultaneous near-infrared spectroscopy measurements will be made during visual stimulation (e.g., viewing a flashing checkerboard). This is a methods development study focused on comparing a new method for estimating CMRO2 associated with brain activation with the standard fMRI approach for estimating CMRO2.

Patrocinador PrincipalMclean Hospital
Última actualización: 5 de enero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutará un paciente

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: Male 18 to 40 years old Physically healthy by self-report Exclusion Criteria: Diagnosis of current drug abuse/dependence, including nicotine, as assessed by DSM-IV criteria Current diagnosis of Axis I disorder using DSM-IV criteria, or any Axis I disorder within past 5 years Current daily use of antipsychotic, antidepressant, or other psychoactive prescription drug, as well as daily use of non-prescription drugs Life threatening or unstable medical illness, or one that can create marked change in mental state Heavy caffeine use (greater than 300 mg on a regular, daily basis) History of seizure disorder Subjects that report any history or current major medical illness (cardiovascular, pulmonary, psychiatric, or neurological disorders) Subjects who have metal in their body or suffer from claustrophobia cannot participate in this research study. Additional MR exclusion criteria may include people with: Cardiac pacemakers Metal clips on blood vessels (also called stents) Artificial heart valves Artificial arms, hands, legs, etc. Brain stimulator devices Implanted drug pumps Ear implants Eye implants or known metal fragments in eyes Exposure to shrapnel or metal filings (wounded in military combat, sheet metal workers, welders, and others) Other metallic surgical hardware in vital areas Certain tattoos with metallic ink (subjects are asked to inform research staff if they have a tattoo) Metal Containing Intrauterine Devices (IUDs). Certain transdermal (skin) patches such as Transderm Scop (scopolamine for motion sickness).

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

McLean Imaging Center

Belmont, United StatesAbrir McLean Imaging Center en Google Maps
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