Multi-Modal fMRI/NIRS for Estimation of CMRO2 for Neuroimaging Studies of Drug Abuse and Psychiatric Illness Problems
Colección de datos
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Healthy subjects will undergo a single imaging session. During the imaging session, fMRI and simultaneous near-infrared spectroscopy measurements will be made during visual stimulation (e.g., viewing a flashing checkerboard). This is a methods development study focused on comparing a new method for estimating CMRO2 associated with brain activation with the standard fMRI approach for estimating CMRO2.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutará un paciente
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: Male 18 to 40 years old Physically healthy by self-report Exclusion Criteria: Diagnosis of current drug abuse/dependence, including nicotine, as assessed by DSM-IV criteria Current diagnosis of Axis I disorder using DSM-IV criteria, or any Axis I disorder within past 5 years Current daily use of antipsychotic, antidepressant, or other psychoactive prescription drug, as well as daily use of non-prescription drugs Life threatening or unstable medical illness, or one that can create marked change in mental state Heavy caffeine use (greater than 300 mg on a regular, daily basis) History of seizure disorder Subjects that report any history or current major medical illness (cardiovascular, pulmonary, psychiatric, or neurological disorders) Subjects who have metal in their body or suffer from claustrophobia cannot participate in this research study. Additional MR exclusion criteria may include people with: Cardiac pacemakers Metal clips on blood vessels (also called stents) Artificial heart valves Artificial arms, hands, legs, etc. Brain stimulator devices Implanted drug pumps Ear implants Eye implants or known metal fragments in eyes Exposure to shrapnel or metal filings (wounded in military combat, sheet metal workers, welders, and others) Other metallic surgical hardware in vital areas Certain tattoos with metallic ink (subjects are asked to inform research staff if they have a tattoo) Metal Containing Intrauterine Devices (IUDs). Certain transdermal (skin) patches such as Transderm Scop (scopolamine for motion sickness).
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación