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Impacto de las cerezas Tart Montmorency en el metabolismo del ácido úrico en la gota

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio investiga cómo el consumo de Cerezas Montmorency Agrias afecta los niveles de ácido óurico en individuos con gota, midiendo los cambios en el ácido óurico durante un período de 48 horas.

Qué se está evaluando

Estudio de Concentrado de Cereza Ácida

+ Estudio de Concentrado de Cereza Ácida

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Procesos Patológicos

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

+ Inflamación

De 18 a 40 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNorthumbria University
Última actualización: 5 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Plasma and urinary uric acid concentration, plasma phytochemical content and inflammatory biomarkers will be measured in order to elucidate the effects of an acute dose of tart cherry juice on indices related to the condition of gout. Participants will be required to attend the laboratory at a range of time points over two periods of 96 hours, separated by a 7 day washout period, to provide blood samples. In order to provide a baseline sample, participants will attend the laboratory in the morning following an overnight fast and voiding of any urine. Following this participants will be given 30mls (30 mls provides 323 mg/380 µmol of anthocyanins) of tart cherry juice or placebo, diluted with 60 mls of water to consume within 10 minutes. Participants will be required to consume identical dosages of the supplement immediately prior to evening meals and breakfasts (or same time each morning following blood sampling if non-breakfast eater) over the next 96 hours. Further blood and urine samples will be collected at 1, 2, 3, 5, 8, 24, 26, 48, 50, 72, 74 and 96 hours and will require participants to return to the laboratory at each of these time points. Following the first period of supplementation participants will complete a 7 day washout period in which they will not be required to attend the laboratory. Following the washout period they will repeat the supplementation period consuming the supplement they did not receive during the first period.

Patrocinador PrincipalNorthumbria University
Última actualización: 5 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Procesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInflamación

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
apparently healthy males/females between the ages of 18-40 years

Un criterio de exclusión impide participar
underlying clinical pathology

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Montmorency cherry concentrate, 30 mls

Grupo II

Experimental
Montmorency cherry concentrate, 60 mls

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Northumbria University

Newcastle upon Tyne, United KingdomAbrir Northumbria University en Google Maps
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