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Reduction of Foveal Sensitivity in Eyes With Diabetic Macular Oedema, With and Without Centre Involvement

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+5

+ Diabetes Mellitus

+ Angiopatías Diabéticas

De 30 a 85 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHospital Juarez de Mexico
Última actualización: 11 de julio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A non-experimental, comparative, prospective, cross-sectional study was conducted. Target population were type 2 diabetics, from Mexico City and its metropolitan area, and available population were type 2 diabetics who attended an Ophthalmology service from a general hospital in Mexico City, from September 2011 to May 2012. Type 2 diabetic patients aged 30-85 years, from any gender, with central fixation, whose ocular media allowed obtaining an adequate quality Optical Coherence Tomography, who had CSME with focal angiographic pattern were included. Eyes with optic nerve or visual pathways diseases or any other ocular disease that decreased Best corrected visual acuity, were excluded. Diabetic patients without retinopathy who fulfilled the remaining selection criteria were evaluated as the reference group. Sixty degrees colour fundus photographs were obtained in all the patients using a Visucam lite ocular fundus camera; in group 1 it was verified that no signs of diabetic retinopathy existed in the photographs; CSMO was diagnosed by biomicroscopy under mydryasis, according to the ETDRS criteria. Retinal thickness was measured using Stratus optical coherence tomography (OCT), version 4.0.1 (Zeiss). The 6 mm fast macular map strategy was used, according to the following standardised operating procedure: mydriasis ≥6mm, inclusion of the spherical equivalent and anteroposterior axis, and optimisation of z axis and of polarisation; the photograph was taken with flash between 9:00 and 11:00, using an acquisition strategy for dark irises. The maps were obtained by the same investigator, independent from the one who evaluated the patients clinically; any deviation of the OCT line regarding the actual retina boundary was considered as a measurement error. A 10° macular perimetry was obtained in all the patients, using a Humphrey field analyser model 750i (software version 4.1); the sixteen points evaluated were arbitrarily labelled. Retinal thickness within 3 mm from the centre of the fovea was measured in 9 fields, according to the fast macular map.

Patrocinador PrincipalHospital Juarez de Mexico
Última actualización: 11 de julio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 30 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesDiabetes MellitusAngiopatías DiabéticasEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades OcularesEnfermedades de la RetinaEnfermedades VascularesRetinopatía Diabética

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
CSME with focal angiographic pattern

Type 2 diabetic patients

aged 30-85 years

from any gender

Mostrar Más Criterios

Un criterio de exclusión impide participar
optic nerve or visual pathways diseases or any other ocular disease that decreased Best corrected visual acuity

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Virgilio Lima Gomez

Mexico City, MexicoAbrir Virgilio Lima Gomez en Google Maps
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