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Effects of Continuous Veno-venous Haemofiltration on Plasma Lactate in Critically Ill Patients

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+5

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Enfermedades Renales

De 18 a 75 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFirst Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Última actualización: 27 de julio de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 3 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Continuous Veno-Venous Hemofiltration (CVVH) can eliminate metabolic products effectively and replace renal function partly. It is widely used in intensive care units (ICUs), especially for patients with acute kidney injury/failure in an unstable hemodynamic status. Lactate is a molecule smaller than glucose, which can pass through filtration membrane freely in CVVH. Therefore, the blood lactate concentrations would no longer reflect tissue oxygenation status in patients with unstable hemodynamic status. However, there is no prospective study evaluated the effect of CVVH on lactate removal in critically ill patients. The influence of different dose of CVVH on lactate elimination is not clear in patients with different level of serum lactate. Our study aimed to find out how the dose of CVVH effects on lactate clearance, and then re-estimate the prognostic value of lactate in critically ill patients with CVVH.

NCT01824771
Patrocinador PrincipalFirst Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Última actualización: 27 de julio de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 15 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesProcesos PatológicosChoqueCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades UrológicasFallo de órganos múltiples

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
APACHE II scores more than 12
Arterial lactate is higher than 0.5mmol/L but lower than 15mmol/L (due to the sensitivity and optimal measuring range of the equipment)
Continuous veno-venous hemofiltration for at least 12 hrs
Hemo-filter age of < 24 hrs
Mostrar Más Criterios
2 criterios de exclusión impiden participar
APACHE II scores lower than 12
patients' age are more than 75Y or lower than 18Y

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

The first affiliated hospital, Sun Yat-sen University

Guangzhou, ChinaAbrir The first affiliated hospital, Sun Yat-sen University en Google Maps
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