APHROEffect of a 3 Months Physical Activity Program on the Hormonal Regulation of Food Intake by Intense Physical Activity in Overweight Adolescents
Physical activity
Peso Corporal+3
+ Trastornos de la Nutrición
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.There is two sequences, one before and one after the physical activity program. Each sequence contains one "rest" session and one "exercise" session. Each session contains : blood sample at regular interval (Leptin, Ghrélin, CCK, PYY, GLP-1), a sleeping assessment (Pittsburg scale), an assessment of hunger sensations at regular interval, an assessment of food intake in a "ad libitum" lunch and in the diner indirectly by the SU.VI.MAX. tool. During the " rest " session : Blood samples, assessment of hunger sensation, assessment of food intake are realized during the morning. Physical condition (VO2 max, DEXA, and muscular test), insulin-sensibility, lipid profile, are also assessed. During the "exercise" session: it is identical to the first session but an intense exercise of 40 minutes is realized at 70% of the patient's VO2 max. The peripherical blood output is measured by a non-invasive method: the Near-Infra-Red-Spectroscopy, during the exercise. The 3-months-physical activity program : there is 4 sessions of 30 minutes and 2 sessions of 1 hour per week. Most of exercises sessions are realized at home but one 1-hour session per week is controled with a sports educator.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 12 a 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Overweight adolescents (over the 90 th percentile of the international cut-off point) With a computer and an internet connection Sedentary (according to the IPAQ-A questionnaire) Without eating disorders (according to the DEBQ questionnaire) Exclusion Criteria: Medical or surgical antecedents that are incompatible with the study: cardiovascular, endocrine or digestive disease. Drugs that could interfere with the results of the study Surgical intervention in the 3 months Regular consumption of tobacco or Alcohol patients on a diet with caloric restriction Refusal to sign the consent form Regular practice of sport and intensive
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación