Suspendido

APHROEffect of a 3 Months Physical Activity Program on the Hormonal Regulation of Food Intake by Intense Physical Activity in Overweight Adolescents

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Physical activity

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+3

+ Trastornos de la Nutrición

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

De 12 a 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Última actualización: 5 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

There is two sequences, one before and one after the physical activity program. Each sequence contains one "rest" session and one "exercise" session. Each session contains : blood sample at regular interval (Leptin, Ghrélin, CCK, PYY, GLP-1), a sleeping assessment (Pittsburg scale), an assessment of hunger sensations at regular interval, an assessment of food intake in a "ad libitum" lunch and in the diner indirectly by the SU.VI.MAX. tool. During the " rest " session : Blood samples, assessment of hunger sensation, assessment of food intake are realized during the morning. Physical condition (VO2 max, DEXA, and muscular test), insulin-sensibility, lipid profile, are also assessed. During the "exercise" session: it is identical to the first session but an intense exercise of 40 minutes is realized at 70% of the patient's VO2 max. The peripherical blood output is measured by a non-invasive method: the Near-Infra-Red-Spectroscopy, during the exercise. The 3-months-physical activity program : there is 4 sessions of 30 minutes and 2 sessions of 1 hour per week. Most of exercises sessions are realized at home but one 1-hour session per week is controled with a sports educator.

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Última actualización: 5 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 12 a 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalTrastornos de la NutriciónEnfermedades Nutricionales y MetabólicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasObesidad

Criterios

Inclusion Criteria: Overweight adolescents (over the 90 th percentile of the international cut-off point) With a computer and an internet connection Sedentary (according to the IPAQ-A questionnaire) Without eating disorders (according to the DEBQ questionnaire) Exclusion Criteria: Medical or surgical antecedents that are incompatible with the study: cardiovascular, endocrine or digestive disease. Drugs that could interfere with the results of the study Surgical intervention in the 3 months Regular consumption of tobacco or Alcohol patients on a diet with caloric restriction Refusal to sign the consent form Regular practice of sport and intensive

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

CHU Clermont-Ferrand

Clermont-Ferrand, FranceAbrir CHU Clermont-Ferrand en Google Maps
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