Eficacia y seguridad de la monoterapia con LIK066 en diabetes tipo 2
Este estudio de fase 2 tiene como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de LIK066 como tratamiento independiente para la Diabetes Tipo 2, midiendo específicamente los cambios en los niveles de hemoglobina glucosilada (HbA1c) después de 12 semanas de tratamiento.
LIK066
+ LIK066
+ LIK066
Diabetes Mellitus+2
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Enfermedades metabólicas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2015
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of the study is to evaluate the efficacy, tolerability and short-term safety of LIK066 to support dose selection for phase 3.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Confirmed diagnosis of T2DM by standard criteria Drug-naïve patients, defined as patients not having received any anti-diabetic medication previously, Currently untreated patients , who, after the diagnosis of T2DM, have received anti-diabetic medication for not more than 12 consecutive weeks, and have not received any anti-diabetic treatment within 12 weeks prior to Visit 1 Patients being treated with mono-therapy for at least 8 consecutive weeks prior to Visit 1 with the following OADs: metformin, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4i), SU, glinide, alpha-glucosidase inhibitor (AGI) HbA1c ≥ 7 to ≤ 10.5% at Visit 1 for drug-naïve/currently untreated patients HbA1c ≥ 7 to ≤ 9.5% at Visit 1 for patients treated with OAD monotherapy HbA1c ≥ 7 to ≤ 10.5% at Visit 199 for ALL patients Age: ≥18 and ≤ 75 years old at Visit 1 BMI ≥22 to ≤45 kg/m2 at Visit 1 Exclusion Criteria: FPG ≥270 mg/dl (15 mmol/L) for drug-naïve/currently untreated patients or ≥240 mg/dl (13.3 mmol/L) for patients on OAD monotherapy at Visit 1 Insulin treatment >4 consecutive weeks in the last 6 months, corticosteroid use >7 days in the last 8 weeks, use of growth hormones in the last 6 months, or use of weight control products > 4 weeks in the last 6 months History of acute metabolic complications, CV disease, type 1 diabetes mellitus, hepatic disorders, pancreatitis, chronic diarrhea Significant lab abnormalities such as TSH outside of normal range, UACR>300 mg/g creatinine, eGFR <60 ml/min/1.73m2, hemoglobin <12 g/L in men and <11 g/L in women, hematuria ECG abnormalities including AV block, long QT syndrome or QTc>450 msec for men and >470 msec for women History of malignancy Women of child-bearing potential not using effective methods of contraception Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.9 grupos de intervención están designados en este estudio
11.11111111111111% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalGrupo IV
ExperimentalGrupo 5
ExperimentalGrupo 6
ExperimentalGrupo 7
ExperimentalGrupo 8
Comparador ActivoGrupo 9
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios