Suspendido

Eficacia y seguridad de la monoterapia con LIK066 en diabetes tipo 2

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio de fase 2 tiene como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de LIK066 como tratamiento independiente para la Diabetes Tipo 2, midiendo específicamente los cambios en los niveles de hemoglobina glucosilada (HbA1c) después de 12 semanas de tratamiento.

Qué se está evaluando

LIK066

+ LIK066

+ LIK066

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Diabetes Mellitus+2

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Enfermedades metabólicas

De 18 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2015
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 3 de abril de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2015

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of the study is to evaluate the efficacy, tolerability and short-term safety of LIK066 to support dose selection for phase 3.

NCT01824264
Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 3 de abril de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Diabetes MellitusEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasDiabetes Mellitus Tipo 2

Criterios

Inclusion Criteria: Confirmed diagnosis of T2DM by standard criteria Drug-naïve patients, defined as patients not having received any anti-diabetic medication previously, Currently untreated patients , who, after the diagnosis of T2DM, have received anti-diabetic medication for not more than 12 consecutive weeks, and have not received any anti-diabetic treatment within 12 weeks prior to Visit 1 Patients being treated with mono-therapy for at least 8 consecutive weeks prior to Visit 1 with the following OADs: metformin, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4i), SU, glinide, alpha-glucosidase inhibitor (AGI) HbA1c ≥ 7 to ≤ 10.5% at Visit 1 for drug-naïve/currently untreated patients HbA1c ≥ 7 to ≤ 9.5% at Visit 1 for patients treated with OAD monotherapy HbA1c ≥ 7 to ≤ 10.5% at Visit 199 for ALL patients Age: ≥18 and ≤ 75 years old at Visit 1 BMI ≥22 to ≤45 kg/m2 at Visit 1 Exclusion Criteria: FPG ≥270 mg/dl (15 mmol/L) for drug-naïve/currently untreated patients or ≥240 mg/dl (13.3 mmol/L) for patients on OAD monotherapy at Visit 1 Insulin treatment >4 consecutive weeks in the last 6 months, corticosteroid use >7 days in the last 8 weeks, use of growth hormones in the last 6 months, or use of weight control products > 4 weeks in the last 6 months History of acute metabolic complications, CV disease, type 1 diabetes mellitus, hepatic disorders, pancreatitis, chronic diarrhea Significant lab abnormalities such as TSH outside of normal range, UACR>300 mg/g creatinine, eGFR <60 ml/min/1.73m2, hemoglobin <12 g/L in men and <11 g/L in women, hematuria ECG abnormalities including AV block, long QT syndrome or QTc>450 msec for men and >470 msec for women History of malignancy Women of child-bearing potential not using effective methods of contraception Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

9 grupos de intervención están designados en este estudio

11.11111111111111% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive 2.5 mg of LIK066 once daily for 12 weeks

Grupo II

Experimental
Patients receive 5 mg of LIK066 once daily for 12 weeks

Grupo III

Experimental
Patients receive 10 mg of LIK066 once daily for 12 weeks

Grupo IV

Experimental
Patients receive 25 mg of LIK066 once daily for 12 weeks

Grupo 5

Experimental
Patients receive 50 mg of LIK066 once daily for 12 weeks

Grupo 6

Experimental
Patients receive 100 mg of LIK066 once daily for 12 weeks

Grupo 7

Experimental
Patients receive 150 mg of LIK066 once daily for 12 weeks

Grupo 8

Comparador Activo
Patients receive 100 mg sitagliptin once daily for 12 weeks

Grupo 9

Placebo
Patients receive placebo for 12 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio