Suspendido

Effect of Increasing Motor Cortex Inhibition on Task Specific Dystonia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Transcranial Magnetic Stimulation

+ Transcranial Magnetic Stimulation

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del sistema nervioso+2

+ Manifestaciones Neurológicas

+ Signos y Síntomas

De 18 a 80 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEmory University
Última actualización: 16 de agosto de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Dystonia is a disease where muscles in the affected body part are abnormally active. This may result in abnormal postures. The underlying mechanisms are not known. One proposed mechanism is located in the motor area of the brain that controls the coordination of muscles, called the motor cortex. It is well known that the motor area of one hemisphere of the brain (motor cortex) controls the movement of the opposite side of the body. When people perform tasks such as picking up an object or writing there are mechanisms in motor cortex that focus the level of activity so that they can do these tasks with a high level of precision. Focusing activity in motor cortex seems to be disturbed in people with dystonia. Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a device that allows the non-invasive stimulation of the brain. When applied to the motor cortex it can upregulate or down regulate its activity. In the present study the investigators will conduct experiments on subjects with task specific focal hand dystonia (such as writers cramp) using TMS to decrease unwanted motor activity. The investigators will assess the effects of this intervention using objective, subjective and kinematic measures. This is a pilot study and will require further research to assess the long-term effects of repetitive TMS on task-specific focal hand dystonia.

Patrocinador PrincipalEmory University
Última actualización: 16 de agosto de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 15 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasDistonía

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Ability to give informed consent

Ability to perform the selective task

Adult patients with task-specific dystonia strictly confined to one hand since the onset of symptoms

If you are treated with Botulinum toxin, the testing should be done at least 3 months after your last Botulinum toxin injections

Mostrar Más Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
You have a diagnosed seizure disorder

You have a history of migraines

You have a pacemaker

You have any clips or implants in your head

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
rTMS condition, rTMS will be applied at 0.1-0.5 Hz frequency at a subthreshold intensity

Grupo II

Placebo
Placebo condition will use a sham coil and apply a very small magnetic stimulus

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Emory University School of Medicine

Atlanta, United StatesAbrir Emory University School of Medicine en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio