Suspendido

Application of Vertical Whole Body Vibration in Stroke Patients: Neuromuscular Effects, and Clinical Efficacy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Leg exercises

+ Low intensity whole body vibration

+ Leg exercises

ConductualDispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+3

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

A partir de 18 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalThe Hong Kong Polytechnic University
Contacto del EstudioMarco YC Pang, PhDMás contactos
Última actualización: 4 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is a randomized controlled trial aimed to assess the efficacy of a 10-week whole body vibration training program on physical functioning, societal participation and quality of life in individuals with chronic stroke. It is hypothesized that the whole body vibration program will induce significantly more gain in physical functioning, societal participation, and quality of life in chronic stroke patients, compared with the control group.

Patrocinador PrincipalThe Hong Kong Polytechnic University
Contacto del EstudioMarco YC Pang, PhDMás contactos
Última actualización: 4 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 81 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos CerebrovascularesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Vasculares

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Abbreviated Mental Test score at 6 or more

Chedoke McMaster Stroke Assessment leg or foot score less than 7 points

able to stand for at least 1 minute with hand support

aged 18 years or older

Mostrar Más Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar
brainstem or cerebellar stroke

other contraindications to exercise

other neurological conditions

other serious illnesses

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
This group will undergo three 45-minute exercise sessions per week for 10 weeks. No whole body vibration will be given.

Grupo II

Experimental
This group will receive three 45-minute whole body vibration training sessions for 10 consecutive weeks. The vibration will be of low intensity (frequency: 20 Hertz, amplitude: 1mm).

Grupo III

Experimental
This group will receive three 45-minute whole body vibration training sessions per week for 10 consecutive weeks.The vibration will be of higher intensity than the low intensity vibration group (frequency: 30 Hertz, amplitude: 1mm).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

The Hong Kong Polytechnic University

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