Suspendido
A Comparison Between Pupillometry, Heart Rate Variability and Metaiodobenzylguanidine Scintigraphy for the Diagnosis of Early Diabetic Autonomic Neuropathy in Type 1 Diabetes
Qué se está recopilando
Datos de Radiación
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalRadiación
Quiénes están siendo reclutados
De 20 a 49 años
+10 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: junio de 2011
Resumen
Patrocinador PrincipalAHEPA University Hospital
Última actualización: 2 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de junio de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will examine if one of the following methods: pupillometry, spectral analysis of heart rate variability and metaiodobenzylguanidine scintigraphy, is more capable to detect early diabetic autonomic neuropathy in patients with type 1 diabetes mellitus
Patrocinador PrincipalAHEPA University Hospital
Última actualización: 2 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 49 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
Type 1 diabetes mellitus
9 criterios de exclusión impiden participar
History of cardiovascular disease
History of neurologic disease
Medications other than insulin
Ocular disease other than refractive eye disorders
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
AHEPA hospital, First Propedeutic clinic of internal medicine
Thessaloniki, GreeceAbrir AHEPA hospital, First Propedeutic clinic of internal medicine en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio