Postdural Puncture Headache After Spinal Anesthesia for Cesarean Section, Two Different Needles.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoManifestaciones Neurológicas+3
+ Dolor
+ Signos y Síntomas
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.It is a known phenomenon that spinal anesthesia sometimes results in headache. The aim of the study is to observe the rate of postdural puncture headache observed after spinal anesthesia in cesarean section patients. Two kind of spinal anesthesia needles will be used: 26 Gauge Quincke (cutting-tip needle) 26 Gauge Atraucan (atraumatic needle) We will observe: Number of spinal punctures Time required for the spinal anesthesia procedure Patients will be evaluated after 7 days for: Headache Backache 2 kind of spinal anesthesia needles will be used, but no comparison will be made. This is an observational study. Although literature gives different rates of postdural puncture headache for these two needles, we observe the same rate of headache in our clinical practice. We want to define the real rate of postdural puncture headache in patients undergoing cesarean section with spinal anesthesia.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 256 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Adiyaman University Research Hospital
Adıyaman, Turkey (Türkiye)Abrir Adiyaman University Research Hospital en Google Maps