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Postdural Puncture Headache After Spinal Anesthesia for Cesarean Section, Two Different Needles.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+3

+ Dolor

+ Signos y Síntomas

De 18 a 40 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: junio de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAdiyaman University Research Hospital
Última actualización: 6 de marzo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

It is a known phenomenon that spinal anesthesia sometimes results in headache. The aim of the study is to observe the rate of postdural puncture headache observed after spinal anesthesia in cesarean section patients. Two kind of spinal anesthesia needles will be used: 26 Gauge Quincke (cutting-tip needle) 26 Gauge Atraucan (atraumatic needle) We will observe: Number of spinal punctures Time required for the spinal anesthesia procedure Patients will be evaluated after 7 days for: Headache Backache 2 kind of spinal anesthesia needles will be used, but no comparison will be made. This is an observational study. Although literature gives different rates of postdural puncture headache for these two needles, we observe the same rate of headache in our clinical practice. We want to define the real rate of postdural puncture headache in patients undergoing cesarean section with spinal anesthesia.

Patrocinador PrincipalAdiyaman University Research Hospital
Última actualización: 6 de marzo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 256 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasDolor de EspaldaDolor de cabeza

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Patient accepting spinal anesthesia

Pregnant female patients between 18-40 years old undergoing cesarean section

3 criterios de exclusión impiden participar
Coagulability disorder

Infection at the spinal needle insertion cite

Patient not accepting the procedure

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Adiyaman University Research Hospital

Adıyaman, Turkey (Türkiye)Abrir Adiyaman University Research Hospital en Google Maps
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