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Nutritional Failure in Infants With Single Ventricle Congenital Heart Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
OtroMuestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+2

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Corazón

Hasta 12 meses
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChildren's Hospital Medical Center, Cincinnati
Última actualización: 14 de abril de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to understand the causes of growth failure and to define biochemical markers of nutritional failure in patients with single ventricle Congenital Heart Disease (CHD).

Patrocinador PrincipalChildren's Hospital Medical Center, Cincinnati
Última actualización: 14 de abril de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 75 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 12 meses

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesDefectos del corazón congénitos

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
CHD infants: Infants with a single ventricle CHD admitted to CCHMC for neonatal medical management or surgical palliation

Normal controls: Healthy newborns (full-term infants with no known medical problems) recruited from CCHMC and private practices

2 criterios de exclusión impiden participar
CHD infants: 1) Premature birth ( < 36 weeks), 2) Chromosomal abnormalities, 3) Major gastrointestinal, pulmonary or neurologic anomalies

Normal controls: 1) Premature birth ( < 36 weeks), 2) Chromosomal abnormalities, 3) Major gastrointestinal, pulmonary or neurologic anomalies., 4) Cardiovascular anomalies

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Cincinnati, United StatesAbrir Cincinnati Children's Hospital Medical Center en Google Maps
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