Completado

Conjunto de datos PET-CT fusionados para mejorar la precisión de la resección en cáncer colorrectal avanzado

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio de fase 2 tiene como objetivo evaluar la precisión de una sonda portátil en la detección de la posición exacta del cáncer colorrectal avanzado utilizando un conjunto de datos combinado de PET-TC, con el fin de mejorar la precisión de la resección quirúrgica.

Qué se está evaluando

Escáner PET de Cuerpo Completo

+ Tomografía computarizada de abdomen y pelvis

+ Terapia de Radiación con Fludeoxiglucosa F 18

ProcedimientoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+17

+ Enfermedades de la vejiga urinaria

+ Enfermedades del colon

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOhio State University Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 2 de marzo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY OBJECTIVES: I. To determine the feasibility of rigidly (linearly) registering PET to CT images and applying this fused dataset to guide surgery with an image-guided navigation system and a handheld positron probe in order to facilitate disease detection and improve resection accuracy in advanced stage colorectal cancer. II. To complete development of software for the nonlinear registration of PET and CT datasets. OUTLINE: Patients undergo preoperative whole-body PET scans and CT scans of the abdomen and pelvis. Patients then receive 18 F fludeoxyglucose (FDG) intravenously (IV) 60-90 minutes prior to surgery and undergo intraoperative CT scans using a handheld probe and computer navigation system.

NCT01821105
Patrocinador PrincipalOhio State University Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 2 de marzo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 21 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades de la vejiga urinariaEnfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades RectalesNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasNeoplasias de la Vejiga UrinariaNeoplasias del ColonNeoplasias RectalesNeoplasias colorrectales

Criterios

Inclusion Criteria: Patients with histologically-confirmed colorectal carcinoma and preoperative PET scan with evidence of hypermetabolic lesions suspicious for cancer will be eligible for this study. In cases of primary cancer, there must be a tissue-confirmed diagnosis. In recurrent cases, patients must have clinical evidence by CT or MRI of disease suitable for resection. Patients must be candidates for clinically indicated surgery. Patients with recurrent disease may have had prior surgery and/or chemotherapy with no limit to the number of prior therapeutic procedures or chemotherapeutic regimens. Patients must have a performance status of 0, 1 or 2 by ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group)standards. Patients must give written informed consent including consent to have IV line placed for FDG administration. Patients must be at least 18 years of age. Children under the age of 18 are excluded from the study due to the rarity of colorectal cancer in children. Because radiolabeled agents are known to be teratogenic, women of child-bearing potential and men must agree to use an acceptable form of contraception prior to study entry and for the duration of the study participation. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she should inform her treating physician immediately. Organ function requirements: Patients must have organ and marrow function adequate to undergo laparotomy. Specifically: Serum creatinine < 2.0 mg/dl Serum bilirubin < 2.0 mg/dl AST(aspartate aminotransferase,serum glutamate oxaloacetate transaminase, serum glutamate oxaloacetate transaminase,serum glutamate pyruvate transaminase)[SGOT]/ALT[SGPT]<4 times institutional upper limit of normal Total WBC(white blood cell)>4,000/mm3 or ANC(absolute neutrophil count)> 1,500/mm3 Platelets > 100,000/mm3 Hgb >10g/dl Patient must have no clinically significant cardiac disease (New York Heart Association Class III/IV); no serious infection requiring treatment with antibiotics; no other serious ill-ness or illness requiring the use of steroids; no clinically significant pulmonary disease or other illness that would contraindicate or increase the risk of complications at surgery. Fasting blood sugar less than 120 mg/dl Exclusion Criteria: Patients with active CNS (central nervous system)tumor involvement are ineligible. Any patient who has retained childbearing potential will not be pregnant or lactating and must use adequate contraception to assure avoidance of conception. Body size prohibits use of the diagnostic equipment (portable CT scanner). Tumor burden is so great (as determined by preoperative PET scanning or intraoperative findings) that further surgery is not advised. If lesions are detected with preoperative CT but not with PET scanning (in other words, all patients will have a positive PET scan as part of the inclusion criteria).

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients undergo preoperative whole-body PET scans and CT scans of the abdomen and pelvis. Patients then receive fluoro-deoxyglucose (FDG)IV 60-90 minutes prior to surgery and undergo intraoperative CT scans using a handheld probe and computer navigation system.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Ohio State University Medical Center

Columbus, United StatesAbrir Ohio State University Medical Center en Google Maps
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