PBMSafety and Effectiveness of a Patient Blood Management (PBM) Program in Surgical Patients
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEcológico o Comunitario
Evaluación de exposiciones y resultados de salud a nivel comunitario para identificar tendencias de salud en la población.Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.A PBM program will be implemented stepwise in four University Hospitals, with the intention to optimize preoperative hemoglobin concentration of patients and to standardize transfusion practice within hemotherapy. The PBM program includes 1) an algorithm with the aim to correct preoperative anemia in elective surgery, 2) a strict indication for the transfusion of red blood cells defined by the "Cross-sectional Guidelines for Therapy with Blood Components and Plasma Derivatives" for all surgical patients, and 3) a perioperative checklist for different blood-sparing techniques (e.g. cell-saver, normothermia, reduced blood samples, point-of-care diagnostics for bedside coagulation management). Primary endpoint: Safety of the use of PBM program will be determined by comparability of the composite outcome (in-hospital myocardial infarction, stroke, acute renal failure, death of any cause, pneumonia and sepsis until discharge from hospital) between patients treated after implementation and patients treated before implementation (control cohort) of the PBM program. The primary composite endpoint defined as described above will be registered electronically by analysis of Diagnosis Related Groups (DRG) codes. The frequency of these events will be compared between PBM and control cohort stratified by center with a one-sided Mantel-Haenszel test in a non-inferiority setting with significance level of α=2.5% and a non-inferiority margin of 1% for the incidence of the composite endpoint.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 110.000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Ecológico o Comunitario
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 4 ubicaciones
University Hospital Frankfurt
Frankfurt, GermanyUniversity Hospital Schleswig-Holstein
Kiel, GermanyUniversity Hospital Muenster
Münster, Germany