Completado
Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus in a Trauma Population: Does Decolonization Prevent Infection?
Qué se está evaluando
Chlorhexidine, Mupirocin
+ Soap baths, Lubricating Jelly
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity of Tennessee
Última actualización: 18 de diciembre de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Partway through the enrollment period, it was determined that in the best interests of the patients, the protocol would be altered to eliminate the randomization process and treat all patients with the decolonization treatment regimen.
Patrocinador PrincipalUniversity of Tennessee
Última actualización: 18 de diciembre de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 55 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
admitted directly to the ICU from either the ED or the OR with trauma-related injuries
age of 18 years or older
colonized with MRSA at admission
2 criterios de exclusión impiden participar
active or recent known history of MRSA infection
previous institutionalization
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoChlorhexidine baths and intranasal Mupirocin ointment daily for 5 days
Grupo II
PlaceboSoap and water baths with lubricating jelly to each nare daily for 5 days
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio