Residual Platelet Activity Despite Aspirin Utilization in Patients With Non ST Elevation Acute Coronary Syndromes: Comparison Between the Acute and Chronic Phases
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Cardiovasculares+1
+ Enfermedades del Corazón
+ Enfermedades Vasculares
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to compare, in the same population, the response to aspirin in the initial phase (first 48 hours) with the late phase (after 3 months of discharge)of a non ST elevation acute coronary syndrome (angina or acute myocardial infarction).
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 70 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Age ≥ 18 years Confirmed diagnosis of acute coronary syndrome without ST segment elevation, in the first 48 hours after the onset of the clinical symptoms Regular use of aspirin for at least seven days. Exclusion Criteria: Previous use, in the last 7 days, of another antiplatelet agent than aspirin Use of antivitamin K in the last 3 weeks Hemoglobin < 10g/dL and / or hematocrit < 30% or > 50%, platelets count < 100.000/mm3 or > 500.000/mm3, creatinine clearance < 30 mL / minute Killip class III or IV Need for vasopressor or inotropic parenteral medication at inclusion in the study Percutaneous coronary intervention within 30 days or CABG in the last 90 days prior to study entry Current malignancy Hematologic diseases Refusal to sign the inform consent form Unable to attend the second visit (follow-up) for any reason except for death
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Instituto do Coração (Heart Institute) - Clinical Hospitals, University of São Paulo Medical School
São Paulo, BrazilAbrir Instituto do Coração (Heart Institute) - Clinical Hospitals, University of São Paulo Medical School en Google Maps