Home-based & Technology-centered Childhood Obesity Prevention for Mothers With Young Children
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Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2014
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study aims to adapt and implement a family-centered and technology-based intervention to prevent obesity in young Chinese American children from low-income families with overweight mothers. The proposed study framework is based on the Information Motivation Behavioral Skills Model, which includes the mothers' gained knowledge/information, increased personal and social motivators, and acquired behavioral skills towards behavioral changes. The intervention will be developed with a Community Advisory Committee and validated for cultural appropriateness through a beta-testing process. The validated intervention will be implemented thereafter. Eligible overweight mothers with young Chinese American children (ages three to five years) will be recruited from local day care settings, low-income housing and Head Start programs to participate in the study. Participants will be randomized into either the intervention (N=15) or control group (N=15). Participants in the intervention group will receive the 8-week online interactive sessions and activities delivered through tablet computers. Participants in the control group will receive general health promotion topics relevant to preschool-age children via mailing materials weekly for eight weeks.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 32 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of California San Francisco
San Francisco, United StatesAbrir University of California San Francisco en Google Maps