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Home-based & Technology-centered Childhood Obesity Prevention for Mothers With Young Children

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Mailing information

+ Tablet computer

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+2

+ Trastornos de la Nutrición

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2014
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Última actualización: 10 de mayo de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2014

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study aims to adapt and implement a family-centered and technology-based intervention to prevent obesity in young Chinese American children from low-income families with overweight mothers. The proposed study framework is based on the Information Motivation Behavioral Skills Model, which includes the mothers' gained knowledge/information, increased personal and social motivators, and acquired behavioral skills towards behavioral changes. The intervention will be developed with a Community Advisory Committee and validated for cultural appropriateness through a beta-testing process. The validated intervention will be implemented thereafter. Eligible overweight mothers with young Chinese American children (ages three to five years) will be recruited from local day care settings, low-income housing and Head Start programs to participate in the study. Participants will be randomized into either the intervention (N=15) or control group (N=15). Participants in the intervention group will receive the 8-week online interactive sessions and activities delivered through tablet computers. Participants in the control group will receive general health promotion topics relevant to preschool-age children via mailing materials weekly for eight weeks.

Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Última actualización: 10 de mayo de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalTrastornos de la NutriciónEnfermedades Nutricionales y MetabólicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

10 criterios de inclusión requeridos para participar
Children

Mothers

be able to speak and read Chinese or English

be healthy-defined as free of chronic or acute illness

Mostrar Más Criterios

Un criterio de exclusión impide participar
Have acute or chronic conditions that prevent performing daily activities

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Participants in the mailing information group will receive general health promotion topics relevant to preschool-age children (such as immunization, injury prevention and school readiness) via mailing materials that are bilingual weekly for eight weeks. These materials will be obtained from CDC and AAP.

Grupo II

Experimental
Participants in the intervention group will receive eight weekly online sessions and interactive activities delivered through tablet computers. Intervention participants will receive instructions for accessing the program via the tablet at an in-person session. Automated weekly emails will be sent to participating mothers for the intervention duration to encourage study engagement.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of California San Francisco

San Francisco, United StatesAbrir University of California San Francisco en Google Maps
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