Suspendido

Effect of Medication Reviews in Hospitalized High-risk Patients - a Randomised Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Stratified medication review

Otro
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Aarhus
Contacto del EstudioDorthe K Bonnerup, MscMás contactos
Última actualización: 28 de noviembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Acutely admitted medical patients will be included after admission. After inclusion and randomization the patients will be risk stratified with an existing algorithm according to risk of medication error. The patients in the intervention group will receive a medication review performed by a clinical pharmacist if they are in high medication error risk. Patients in highest medication error risk will recieve a medication review performed by a clinical pharmacologist.

Patrocinador PrincipalUniversity of Aarhus
Contacto del EstudioDorthe K Bonnerup, MscMás contactos
Última actualización: 28 de noviembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 600 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
17 years

Acutely admitted

Patients being treated with at least one drug at admission

3 criterios de exclusión impiden participar
Dying patients

Intoxicated patients

Suicidal patients

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Sin Intervención
The normal procedure at the ward

Grupo II

Comparador Activo
Medication review performed by either a clinical pharmacist or a clinical pharmacologist in patients with highest medication error risk

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Aarhus University Hospital

Aarhus, DenmarkAbrir Aarhus University Hospital en Google Maps
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