Completado
Ectopic Lipid Deposition and Insulin Resistance in After Treatment of Acromegaly
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoSin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades de los Huesos+8
+ Enfermedades óseas endocrinas
+ Enfermedades del Cerebro
De 18 a 75 años
+7 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: abril de 2013
Resumen
Patrocinador PrincipalMassachusetts General Hospital
Última actualización: 20 de junio de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de abril de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study investigates fat distribution in people with acromegaly. The investigator is also investigating the change of fat distribution before and after treatment of acromegaly. The investigator will compare the results of people with acromegaly to the results of healthy volunteers.
Patrocinador PrincipalMassachusetts General Hospital
Última actualización: 20 de junio de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades de los HuesosEnfermedades óseas endocrinasEnfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del Sistema EndocrinoHiperpituitarismoEnfermedades HipotalámicasEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades de la hipófisisAcromegalia
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Ages 18 - 75 yr (both groups)
Healthy controls
Study subjects with active acromegaly
4 criterios de exclusión impiden participar
Contraindications to MRI imaging (both groups) like those with certain metal implants, surgical clips or pacemakers
Controls will be receiving no medications and have no chronic diseases, including cancer, hypertension or diabetes mellitus
Pregnant women
Serum creatinine or alanine aminotransferase (ALT) > 2 times the upper limit of normal, metastatic cancer
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Massachusetts General Hospital
Boston, United StatesAbrir Massachusetts General Hospital en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio