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A Phase II Trial of Preoperative Proton Therapy in Soft-tissue Sarcomas of the Extremities and Body Wall

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

proton radiation

+ surgery (wide local excision; limb preservation surgery)

RadiaciónProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias

+ Neoplasias por tipo histológico

+ Sarcoma

De 18 a 98 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLoma Linda University
Última actualización: 23 de agosto de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 27 de febrero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Data support preoperative radiotherapy as one of the standard options in the management of large or high-grade extremity soft tissue sarcomas (STS). The advantages of preoperative radiotherapy are lower doses and smaller radiation volumes; these may be used to effect improvement of long-term side effects and extremity function. Another potential advantage is assisting surgery through tumor shrinkage and reduction of tumor cell seeding. The disadvantage of preoperative radiation is the higher likelihood of postoperative wound complications, but in a prospective phase III trial these complications were found to be generally temporary and without significant effect on long term function. Combined conservative surgery and radiotherapy has shown to achieve excellent local control in sarcoma patients following margin-negative surgery, but late radiation morbidity and reduced quality of life may result from adjuvant radiation. The dosimetric advantage of proton radiotherapy may translate into reduced acute and late effects due to improved normal-tissue sparing in the treatment of extremity and truncal STS. However, these potential advantages need to be validated in clinical trials. The investigators propose a phase II study to evaluate the effect of preoperative proton radiotherapy on the reduction of late radiation morbidity, patterns of failure, and impact of late radiation morbidity on general quality of life (QOL).

Patrocinador PrincipalLoma Linda University
Última actualización: 23 de agosto de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 7 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 98 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoSarcoma

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Adequate bone marrow function

ECOG performance status 0-1

Evaluation by surgeon, with documentation that the tumor is resectable

For females of childbearing potential, a serum pregnancy test within 4 weeks prior to registration

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
Clinical evidence of regional lymph node or distant metastatic disease

Histopathology demonstrating rhabdomyosarcoma, extraosseous primitive neuroectodermal tumor (PNET), soft tissue Ewing's sarcoma, osteosarcoma, Kaposi's sarcoma, angiosarcoma, aggressive fibromatosis, dermatofibrosarcoma protuberans or chondrosarcoma

Patients with sarcoma of the head, neck, intra-abdominal or retroperitoneal region, hand or foot

Pregnancy or women of childbearing potential and men who are sexually active and not willing/able to used medically acceptable forms of contraception

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients will receive 50 Gray equivalents (GyE) in 25 fractions with proton therapy, followed by surgery 4-8 weeks after completion of radiation.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Loma Linda University Medical Center / James M. Slater Proton Treatment Center

Loma Linda, United StatesAbrir Loma Linda University Medical Center / James M. Slater Proton Treatment Center en Google Maps
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