Suspendido

Effect of rTMS Over Primary Motor Cortex on Gamma-aminobutyric Acid A (GABAA)-[18F]Flumazenil Binding: A Positron Emission Tomography (PET) Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

High frequency rTMS

+ Low frequency rTMS

+ Sham rTMS

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+8

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

De 18 a 50 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSeoul National University Bundang Hospital
Última actualización: 27 de junio de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) can modulate the excitability of cortex but exact mechanism is not well determined in human-beings. Changes in some neurotransmitters' status in brain after rTMS have been suggested as a possible mechanism, but role of GABA is not clear. Twelve healthy people will be recruited. They will receive the rTMS over the primary motor cortex of the dominant hand. Individual subject will receive three sessions of rTMS with wash-out period (more than 3 days) between the rTMS sessions. Three rTMS sessions are high frequency (10Hz), low frequency (1Hz) and sham rTMS. The order of rTMS sessions will be randomly decided. After completing each rTMS session, [18F]flumazenil-PET will be checked. The purpose of this study is to investigate 1)whether rTMS over the primary motor cortex can modulate the [18F]flumazenil binding potential and 2)whether the modulation of [18F]flumazenil binding potential by rTMS can be different according to the applied frequency of rTMS.

NCT01819675
Patrocinador PrincipalSeoul National University Bundang Hospital
Última actualización: 27 de junio de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 6 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos CerebrovascularesEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasParálisisSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesHemiplejía

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
18-50 yrs old
Healthy people
Right handedness
Written informed consent
8 criterios de exclusión impiden participar
Cardiac pacemaker or cochlear implant
Contraindication of PET or MRI
Metals objects in the head or eyes
Pregnancy
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
<high frequency rTMS parameters> Intensity: 120% of resting motor threshold; Location: Motor hotspot in primary motor cortex for the dominant hand; Frequency: 10Hz; Number of total stimuli: 750; Coil orientation: tangential to scalp

Grupo II

Experimental
<low frequency rTMS parameters> Intensity: 120% of resting motor threshold; Location: Motor hotspot in primary motor cortex for the dominant hand; Frequency: 1Hz; Number of total stimuli: 1200; Coil orientation: tangential to the scalp

Grupo III

Simulado
<Sham rTMS parameters> Intensity: 120% of resting motor threshold; Location: Motor hotspot in primary motor cortex for the dominant hand; Frequency: 1Hz; Number of total stimuli: 1200; Coil orientation: perpendicular to scalp

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Seoul National University Bundang Hospital

Seongnam-si, South KoreaAbrir Seoul National University Bundang Hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio