Suspendido

Effects of Pioglitazone on Visceral Fat Metabolic Activity

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Pioglitazone vs Glimepiride

+ Pioglitazone vs Glimepiride

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 35 a 58 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKurume University
Contacto del EstudioNobuhiro Tahara, MD, PhDMás contactos
Última actualización: 27 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Excess visceral fat is associated with chronic systemic inflammation and cardiovascular complications. Pioglitazone has been reported to variably influence visceral fat volume, but it its effect on metabolic activity of the visceral fat remains uncharacterized. To evaluate the effect of pioglitazone on glucose metabolism of fat tissue by using 18F-fluorodeoxyglucose (FDG)-positron emission tomography (PET) and computed tomography (CT) imaging.

NCT01819402
Patrocinador PrincipalKurume University
Contacto del EstudioNobuhiro Tahara, MD, PhDMás contactos
Última actualización: 27 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 35 a 58 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Subjects between the ages of 35 and 85 years
Subjects with impaired glucose tolerance and type 2 diabetes
6 criterios de exclusión impiden participar
Subjects taking anti-platelet, statins, antidiabetic agents, thiazolidinediones within 8 weeks prior to randomization
Subjects taking more than three antidiabetic medications
Subjects with cardiac failure (New York Heart Association Class > III) or left ventricular dysfunction (LVEF < 40%)
Subjects with insulin treatment
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
up to 30 mg pioglitazone, tablet, orally, once daily

Grupo II

Simulado
up to 4 mg/day glimepiride, tablet, orally, once daily

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Kurume University

Kurume, JapanAbrir Kurume University en Google Maps
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