Completado

SPMedicinesAvaliação in Vivo do Potencial cariogênico e Erosivo de Bebidas e Medicamentos pediátricos líquidos Intra-orais

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

G4 and G5

+ G1, G2 and G3

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades de los Dientes

+ Caries Dentales

De 18 a 22 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFederal University of Paraíba
Última actualización: 27 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Te study was carried out with 12 subjects that were refrained from brushing their teeth for 28 h and did not eat or drink for at least 3 h prior to each appointment. Dental biofilm pH was measured in the cervical and proximal regions of anterior teeth with beetrode-type microelectrode coupled to a potentiometer. The biofilm was submitted nine paediatric medicines a long term and sucrose (negative control). pH measurements were taken at baseline to determine resting plaque pH and at time interval 5, 10, 15, 20, 25 and 30 minutes.

Patrocinador PrincipalFederal University of Paraíba
Última actualización: 27 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 22 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades EstomatognáticasEnfermedades de los DientesCaries Dentales

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 18 to 22 years

Having 20 natural teeth incluing molar

Having Oral hygiene adequate (OHI < 1.1)

Not havind oral disease

5 criterios de exclusión impiden participar
Biofilm baseline pH > 5,5

Having used medicines last 3 months

Not signature consent term

Pregant woman

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Application of antibiotic group of pediatric medicines and control group (sucrose 10 %)on dental biofilm.

Grupo II

Experimental
Application of Nutritional, Respiratory and Endocrine groups medicines pediatric on dental biofilm

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Federal University of Paraíba

João Pessoa, BrazilAbrir Federal University of Paraíba en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio