onset® 2FIAsp vs Insulina Aspart en Terapia de Combinación para Adultos con Diabetes Tipo 2
Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de FIAsp y Insulina Aspart en terapia de combinación para adultos con Diabetes Tipo 2, midiendo el cambio en los niveles de HbA1c desde el inicio hasta el final del periodo de tratamiento de 26 semanas.
Insulina Aspart de Acción Rápida para Comidas
+ Inyección diaria de Insulina Glargina
+ Tratamiento con Insulina Aspart en el momento de las comidas
Enfermedades del Sistema Endocrino+2
+ Enfermedades metabólicas
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 9 de septiembre de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio clínico se centra en adultos con diabetes tipo 2. El objetivo principal es comparar la efectividad y seguridad de dos tipos de insulina: FIAsp, una insulina aspart de acción más rápida, y la insulina aspart regular. Ambos tipos de insulina se utilizan en combinación con insulina glargina y metformina, que son medicamentos comunes para la diabetes. Este estudio es importante ya que busca determinar si el FIAsp puede proporcionar un mejor control de los niveles de azúcar en la sangre y mejorar la atención general para adultos con diabetes tipo 2. Durante el estudio, los participantes reciben FIAsp o insulina aspart regular junto con insulina glargina y metformina. El estudio mide el cambio en los niveles de HbA1c desde el comienzo hasta el final del período de tratamiento de 26 semanas. La HbA1c es una prueba de sangre común utilizada para monitorear el control a largo plazo del azúcar en la sangre en personas con diabetes. Al comparar el cambio en los niveles de HbA1c, el estudio puede determinar cuál de las dos insulinas es más efectiva y segura para adultos con diabetes tipo 2.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 881 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: - Type 2 diabetes (diagnosed clinically) for 6 months or longer at time of screening (visit 1) - Treated with basal insulin for at least 6 months prior to screening (visit 1) - Current once daily treatment with insulin NPH (Neutral Protamine Hagedorn), insulin detemir or glargine for at least 3 months prior to the screening visit (visit 1) - Current treatment with: a. metformin with unchanged dosing for at least 3 months prior to screening (visit 1). The metformin dose must be at least 1000 mg or b. metformin in combination with sulfonylurea (SU) or glinide or DPP-IV (dipeptidyl peptidase-4) inhibitors and/or alpha-glucosidase inhibitors (AGI) with unchanged dosing for at least 3 months prior to screening (visit 1). The metformin dose must be at least 1000 mg - HbA1c by central laboratory: a. 7.0 - 9.5% (53 - 80 mmol/mol) (both inclusive) in the metformin group at the screening visit (visit 1) or b. 7.0 - 9.0% (53 - 75 mmol/mol) (both inclusive) in the metformin + other OAD (oral antidiabetic drug) (SU, glinide, DDP-IV inhibitors, AGI) combination group at the screening visit (visit 1) - Body mass index (BMI) equal to or below 40.0 kg/m^2 Exclusion Criteria: - Any use of bolus insulin, except short-term use due to intermittent illness (no longer than 14 days consecutive treatment) and not 3 months prior to the screening visit (visit 1) - Use of GLP-1 (glucagon-like peptide-1) agonists and/or TZDs within the last 3 months prior to screening (visit 1) - Recurrent severe hypoglycaemia (more than 1 severe hypoglycaemic event during the last 12 months) or hypoglycaemic unawareness as judged by the Investigator or hospitalisation for diabetic ketoacidosis during the previous 6 months prior to screening (visit 1) - Cardiovascular disease, within the last 6 months prior to screening (visit 1), defined as: stroke, decompensated heart failure New York Heart Association (NYHA) class III or IV, myocardial infarction, unstable angina pectoris or coronary arterial bypass graft or angioplasty
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 144 ubicaciones
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