Completado
Oral Paracetamol as Preemptive Analgesia for Labor Pain
Qué se está evaluando
paracetamol
+ placebo
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Manifestaciones Neurológicas+1
+ Dolor
+ Signos y Síntomas
De 18 a 40 años
+18 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2011
Resumen
Patrocinador PrincipalAin Shams University
Última actualización: 26 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.It is a double blinded randomized control trial comparing the use of Oral paracetamol to placebo in managing the intrapartum pain.
Patrocinador PrincipalAin Shams University
Última actualización: 26 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Manifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
7 criterios de inclusión requeridos para participar
1st stage of labour (less than 5 cm)
Not seeking analgesia
Singleton pregnancy
Spontaneous onset of labour
Mostrar Más Criterios
11 criterios de exclusión impiden participar
Advanced 1st stage > 5 cm
Any medical disorder with pregnancy
Congenital or acquired pelvic abnormalities(eg. Poliomyelitis)
Extreme of age (below18-above 40)
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador Activoparacetamol 2 tablets1000mg PO.
Grupo II
Placeboplacebo 2 tablets containing Starch PO
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio