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Impacto de las Opciones Predeterminadas en las Directivas Anticipadas sobre las Decisiones de Cuidado al Final de la Vida para los Veteranos con Alto Riesgo de Enfermedad Crítica

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar cómo la configuración de los valores predeterminados en las Directivas Anticipadas influye en su elección hacia planes de cuidados orientados a la comodidad, específicamente para los veteranos con alto riesgo de enfermedad crítica.

Qué se está evaluando

Comfort Default AD forms

+ Life Extension Default AD forms

+ Standard Default AD forms

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+8

+ Enfermedad Crónica

+ Enfermedades del Corazón

A partir de 18 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCorporal Michael J. Crescenz VA Medical Center
Última actualización: 30 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Default options represent the events or conditions that are set into place if no alternatives are actively chosen. The setting of default options has well-established effects on a broad range of human decisions, but its influence on patients' preferences for end-of-life care is only beginning to be understood. This is a 3-armed randomized clinical trial in Veterans at high risk for critical illness, assessing the impact of Advance Directive (AD) forms framed with different default options. The central goals are to assess how default options in ADs influence the end-of-life care choices made by patients at risk for critical care, and these patients' hospital and ICU utilization. The investigators hypothesize that setting defaults in real ADs will increase the proportion of Veterans selecting comfort-oriented plans of care, decrease selections of life-extending therapies such as mechanical ventilation and dialysis, and reduce the proportion of time during follow-up that Veterans spend in the hospital and/or ICU, without affecting patient satisfaction with end-of-life care planning.

Patrocinador PrincipalCorporal Michael J. Crescenz VA Medical Center
Última actualización: 30 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 62 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedad CrónicaEnfermedades del CorazónEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasProcesos PatológicosFibrosis PulmonarEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInsuficiencia CardíacaNeoplasias

Criterios

10 criterios de inclusión requeridos para participar
Age > 18 years

Any stage 3B or 4 solid tumor AND/OR

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) with severe or very severe airflow obstruction on pulmonary function testing and or receiving or eligible to receive long-term oxygen therapy AND/OR

Congestive Heart Failure (CHF) either New York Heart Association NYHA) class IV or NYHA class III plus 1 hospitalization in the past year

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6 criterios de exclusión impiden participar
Cognitive impairment necessitating proxy consent

Diseases for which life-extending medical therapies may be available

Inability to speak and/or read English proficiently

New clinic patients meeting the clinic provider for the first time

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
ADs with pre-selected defaults that focus on providing comfort at end-of-life.

Grupo II

Experimental
ADs with pre-selected defaults that focus on extending life.

Grupo III

Experimental
ADs without pre-selected defaults.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Philadelphia Veterans Affairs Medical Center

Philadelphia, United StatesAbrir Philadelphia Veterans Affairs Medical Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio