Completado

Pilot Study of Psycho-Educational Group for Young Adults (YA) on Treatment: Impact on Knowledge, Distress, and Satisfaction

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

psychosocial assessment and care

+ educational intervention

+ communication skills training

ProcedimientoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias

De 18 a 30 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCity of Hope Medical Center
Última actualización: 2 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY OBJECTIVES: I. Providing a psycho-educational group to young adults while examining the feasibility of such a group with patients on treatment. II. Examining effectiveness of the program through evaluating pre-post changes in participant distress, evaluating increases in participant' knowledge regarding disease issues and coping, and evaluating participant satisfaction. OUTLINE: Patients undergo psycho-educational program comprising medical/symptom management and communication with a medical team, coping skills, self image, and relationships and communication for 1.5 hours once weekly for 6 weeks. After completion of study treatment, patients are followed up for 30 days.

NCT01817335
Patrocinador PrincipalCity of Hope Medical Center
Última actualización: 2 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 22 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Cancer diagnosis

Currently in active treatment (diagnosed and receiving treatment within 2 weeks of initial study enrollment; active treatment includes currently receiving any of the following: chemotherapy, radiation therapy, maintenance drugs, surgery, clinical trial enrollment, or current relapse/secondary malignancy)

Informed consent

Inpatient or outpatient

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Currently off treatment (longer than 2 weeks at the time of enrollment)

In isolation or with isolation precautions

Non-English speaking

Significant psychiatric or developmental issues, as determined by screening interview conducted by psychologist or clinical social worker

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients participate in a psycho-educational program focused on medical/symptom management and communication with a medical team, coping skills, self image, and relationships and communication for 1.5 hours once weekly for 6 weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

City of Hope Medical Center

Duarte, United StatesAbrir City of Hope Medical Center en Google Maps
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