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A Long Term Effect of Collaborative Care on Depression Treatment in a Community Dwelling Elderly

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

care management

+ care management

Otro
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 60 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea
Última actualización: 20 de enero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Suicide is a significant cause of death in Korea. According to the report compiled by the Korea National Statistical Office, 24.8 victims of every 100,000 in 2007 (Korea National Statistical Office, 2008), which is higher compared with 10.1 in the United States, 6.0 in the United Kingdom, and 19.1 in Japan (Organisation for Economic Co-operation and Development, 2008). Especially, suicide rate is incredibly higher in elderly. Most persons who commit suicide have a diagnosed psychiatric disorder. Among them, 60% had Depression when they committed suicide. Therefore, this study aimed the impact of a care management intervention on depression treatment and reducing suicidal ideation in elderly patients with depression.

NCT01817244
Patrocinador PrincipalNational Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea
Última actualización: 20 de enero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 82 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
60 and older
current major or minor depression
3 criterios de exclusión impiden participar
history of psychosis
severe auditory dysfunction
severe cognitive dysfunction

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
2-month care management

Grupo II

Comparador Activo
6-month care management

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Kunkuk University of Chungju Hospital

Chungju, South KoreaAbrir Kunkuk University of Chungju Hospital en Google Maps
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