Suspendido

A Pilot Study on the Feasibility of Combined Chemoembolization and Adjuvant Systemic Hyperthermia for Palliative Treatment of Unresectable Hepatocellular Carcinoma(HCC)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

TACE with Hyperthermia Treatment

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Adenocarcinoma+8

+ Carcinoma

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

De 18 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChinese University of Hong Kong
Última actualización: 30 de agosto de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Most patients with Hepatocellular carcinoma (HCC) are diagnosed at an intermediate and advanced stage when the tumors become unresectable. Transcatheter arterial chemoembolization (TACE) has been shown to be effective in prolongation of survival for patients with unresectable HCC and generally adopted as a standard palliative treatment option for patients with intermediate stage HCC. However, the therapeutic effect of TACE in terms of objective tumor response is variable and modest (27%-40%), indicating that there is actually much room for improvement in the treatment. In many cases, patients with intrahepatic HCC uncontrolled after TACE treatment may not be suitable for other treatment options because of their physical condition. For these patients, repeat TACE combined with adjuvant systemic hyperthermia may offer a chance of disease control.

Patrocinador PrincipalChinese University of Hong Kong
Última actualización: 30 de agosto de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 8 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AdenocarcinomaCarcinomaEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades del HígadoNeoplasmas hepáticosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesCarcinoma hepatocelular

Criterios

Inclusion Criteria: Patient factor Age between 18 and 75 Child-Pugh A cirrhosis Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) performance status Grade 2 or below No serious concurrent medical illness Prior treatment for HCC including surgery, local ablation, or transarterial treatments allowed Imaging evidence of poor intralesional treatment response or disease progression despite transarterial treatment Platelet count ≥ 50 10^9/L Tumor factor HCC diagnosed by typical enhancement patterns on cross sectional imaging or histology Unresectable and locally advanced disease without extra-hepatic disease Hypervascular lesions on CT Greatest dimension of the largest tumor ≤15cm Exclusion Criteria: Patient factor History of significant concurrent medical illness such as ischemic heart disease or heart failure Metallic body implants, not including dental fillings Serum creatinine level > 130 umol/L Presence of biliary obstruction not amenable to drainage Child-Pugh B or C cirrhosis Unable to give consent Evidence of impaired liver function History of hepatic encephalopathy Intractable ascites not controllable by medical therapy History of variceal bleeding within last 3 months Serum total bilirubin level >25 umol/L for the first 5 patients, serum total bilirubin level >35 umol/L for the second 5 patients Serum albumin level < 30g/L International normalized ratio(INR) >1.3 Tumor factor Presence of extrahepatic metastasis Infiltrative lesion Vascular invasion Hepatic artery thrombosis Partial or complete thrombosis of the main portal vein Tumor invasion of portal branch of contralateral lobe Hepatic vein tumor thrombus Significant arterioportal shunt Significant arteriovenous shunt Contraindication for hyperthermia Known brain metastasis Recent stroke or cerebral hemorrhage within last 6 months Poorly controlled epilepsy Poorly controlled cardiac arrhythmias Myocardial infarction within last 6 months Unstable angina within last 6 months Poorly controlled hypertension Poorly controlled diabetes History of malignant hyperthermia Photodermatosis Pregnancy Lactation Serious infection Grade 3 or above adverse event in serological total bilirubin or albumin according to Version 4.0 of National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Elevation of serum alanine transaminase ≥ 10 times upper limit of normal

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Interventions: TACE to all liver lesions and two sessions of systemic hyperthermia performed at 24 hours and 48 hours respectively after TACE.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong

Hong Kong, Hong KongAbrir Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong en Google Maps

Department of Imaging and Interventional Radiology, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong

Hong Kong, Hong Kong
Suspendido2 Centros de Estudio