Completado

The Comparison of Single Incision Laparoscopic Appendectomy and Three Port Laparoscopic Appendectomy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

SILS appendectomy

+ Three port laparoscopic appendectomy

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del ciego+4

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Gastroenteritis

De 18 a 65 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMaltepe University
Última actualización: 22 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Total of 50 patients who undergoing laparoscopic appendectomy for acute appendicitis will randomly assign to undergo SILS appendectomy group (n = 25) or Three port laparoscopic appendectomy group (n= 25) according to a computer-generated table of random numbers. Demographics (ie, age, gender, body mass index (BMI), American Society of Anesthesiology (ASA) score, need for conversion to a standard or three port laparoscopic appendectomy, need for conversion to an open appendectomy will be recorded. Outcome measures include operative morbidity, operative time, pain score, hospital stay. Morbidity will be evaluated by rates of colonic leak, wound infection, intrabdominal abscess hospital readmission, and hernia.

Patrocinador PrincipalMaltepe University
Última actualización: 22 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del ciegoEnfermedades del Sistema DigestivoGastroenteritisEnfermedades GastrointestinalesInfeccionesEnfermedades IntestinalesApendicitis

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Required laparoscopic cholecystectomy for gallbladder disease

5 criterios de exclusión impiden participar
American Society of Anesthesiologists score (ASA) more than III

Lack of written informed consent

Ongoing peritoneal dialysis

Patients had prior abdominal surgery

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
SILS appendectomy

Grupo II

Comparador Activo
Three port laparoscopic appendectomy

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio