Completado
TEICOPLANINAdministration of Subcutaneous Teicoplanin in the Treatment of Osteoarticular Infections: Tolerance Study
Qué se está evaluando
teicoplanin
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones
De 18 a 85 años
+15 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Resumen
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire, Amiens
Última actualización: 19 de septiembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This is a biomedical research, prospective, mono centric, tolerance study Of the administration of subcutaneous teicoplanin in the treatment of osteoarticular infections.
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire, Amiens
Última actualización: 19 de septiembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones
Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
Achieved a bone and joint infection documented gram + (staphylococci golden coagulase-negative staphylococci, enterococci, streptococci)
Bacteria resistant to lincosamides, quinolones and rifampicin
Bacteria susceptible to teicoplanin (MIC <= 4 mg / L)
Balanced patient teicoplanin administered intravenously (2 successive doses between 30 and 40 mg / mL)
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9 criterios de exclusión impiden participar
Known hypersensitivity to teicoplanin (rash, ...)
Patient admitted for emergency or incapable of consent
Patient has another participant biomedical research on a drug to prevent drug interactions
Patient hemodialysis
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimentalthis group receive the teicoplanin
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio