Suspendido

Benefit of MRI and 18F-FDG PET Imaging in the Early Diagnosis of Alzheimer-like Dementia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Magnetic resonance imaging

+ Positron emission tomography

+ Magnetic resonance imaging

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+11

+ Arteriosclerosis

+ Trastornos Mentales

A partir de 65 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire, Amiens
Última actualización: 10 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The physio-pathology of Alzheimer's disease (AD) remains unknown and there is no cure. Thus, the search for objective markers of preclinical first signs of cognitive impairment, is currently a major public health issue. Early detection of the disease is a major challenge to hope to slow or even stop the neurodegenerative process before the stage of dementia. In AD the investigators observe: A reduction in the volume of brain hippocampi associated with an alteration of the diffusion of water molecules in the white matter. A structural brain degeneration coupled with a decrease in cerebral glucose metabolism. Recent publications show that cerebrospinal fluid (CSF)flow is also altered, probably due to dysfunction of the choroid plexus. Hence the potential interest to study is, in addition to conventional imaging, the imaging of CSF dynamics and choroid plexus metabolism. In that aim,the investigators use two imaging modalities: Magnetic resonance imaging (MRI) is used to assess blood and CSF flow in the brain Positron emission tomography (PET) is used to assess glucose metabolism in grey/white matter and also in choroid plexus. The investigators expect that, because of choroid plexus atrophy in AD, CSF flow would be altered as well as glucose metabolism dynamic in choroid plexus.

NCT01815112
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire, Amiens
Última actualización: 10 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesArteriosclerosisTrastornos MentalesEnfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralArteriosclerosis IntracranealTrastornos CerebrovascularesTrastornos CognitivosEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades VascularesEnfermedad de AlzheimerDemenciaDemencia Vascular

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Age: over 65

Dementia diagnosed according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM IV) criteria

For Alzheimer arm: probable Alzheimer based disease according to NINCDS-ADRDA (National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke and the Alzheimer's Disease and Related Disorders Association ) criteria

For MCI: diagnosis based on Petersen index

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8 criterios de exclusión impiden participar
Cardiovascular disease

Claustrophobia

Diabetes

Glycemia over 1.3 g/L

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

5 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Alzheimer patients detected via conventional clinical and neuropsychological tests. They will undergo Magnetic resonance imaging and positron emission tomography examinations.

Grupo II

Experimental
Vascular dementia patients detected via conventional clinical and neuropsychological tests. They will undergo magnetic resonance imaging and positron emission tomography examinations.

Grupo III

Experimental
Mild cognitive impairment (MCI) patients detected via conventional clinical and neuropsychological tests. They will undergo magnetic resonance imaging and positron emission tomography examinations.

Grupo IV

Experimental
Healthy subjects agreeing to undergo magnetic resonance imaging examination.

Grupo 5

Experimental
Cognitively healthy subjects. These subjects are people addressed in the nuclear medicine department for cancer-related positron emission tomography examination. If they agree, an extended neuropsychological test will assess that they do not suffer any cognitive disorder.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

CHU Rouen

Rouen, FranceAbrir CHU Rouen en Google Maps

CHU Amiens

Amiens, France
Suspendido2 Centros de Estudio