Completado
APPEAL-TaiwanA Study of Bimatoprost 0.01% in the Clinical Setting
Qué se está recopilando
Datos de Medicamento
+ drug Data
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Oculares+1
+ Glaucoma
+ Glaucoma de ángulo abierto
A partir de 20 años
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2013
Resumen
Patrocinador PrincipalAllergan
Última actualización: 26 de octubre de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This is a study of bimatoprost 0.01% (LUMIGAN® 0.01%) in subjects with primary open-angle glaucoma (POAG) or ocular hypertension (OH) who require further treatment for elevated intraocular pressure (IOP).
Patrocinador PrincipalAllergan
Última actualización: 26 de octubre de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 312 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 20 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades OcularesGlaucomaGlaucoma de ángulo abiertoHipertensión Ocular
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Determined by the treating physician to require treatment with bimatoprost 0.01%
Diagnosis of primary open-angle glaucoma or ocular hypertension
Un criterio de exclusión impide participar
Previous use of Lumigan 0.01%
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Taichung, TaiwanAbrir en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio