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Prospective Comparison of Two EUS Processors for Imaging of the Pancreas

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

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Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo+6

+ Neoplasias del sistema digestivo

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

De 19 a 89 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAdventHealth
Última actualización: 14 de abril de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The endoscope is usually connected to a processor that generates an image which is viewed on a monitor. At FH, we use a processor called Aloka 10. A new processor is being developed by Olympus Corporation called EU-ME 2. This new processor is FDA approved, but has not been launched commercially yet. It has been loaned to FH for evaluation. We would like to evaluate this processor in an objective manner and hence the request for study approval. In this study, the endoscopy during the procedure will be attached to two different processors and images will be generated. The choice of which processor will be used first will be at the discretion of the Endoscopist. This does not require removal and reintroduction of the endoscope into the patient at two occasions. Only the connector will be switched to a different processor. So there is negligible risk to the patient. The time required for research activities will be between 5-10 minutes. Both processors will be set up in the procedure room for the duration of this study. The physician will then document the depth of penetration of the image (the farthest structure seen) and image resolution (evaluating the pancreas for subtle abnormalities). Both processors will be used for each patient. The scores for each processor will be documented to a procedure log, using the primary endpoint described above. The CRF will not have any patient information. Images viewed by the physician at the time of procedure will not be saved or recorded as part of this study.. EUS will be performed in the standard fashion by one of the experienced endosonographers in the unit. Once the EUS is complete, the procedure will be stopped and the echoendoscope withdrawn from the patient. Patients will then be transported to the recovery area for observation as per standard policy. After appropriate observations are deemed satisfactory, patients will be discharged as per unit policy.

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Última actualización: 14 de abril de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 89 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del páncreasNeoplasias PancreáticasPancreatitis

Criterios

Inclusion Criteria: All patients referred to Florida Hospital Endoscopy Unit for assessment of pancreas will be included. Exclusion Criteria: Age <19 years Unable to safely undergo EUS for any reason

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Florida Hospital

Orlando, United StatesAbrir Florida Hospital en Google Maps
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