"An Observational Study to Determine the Incidence of of Her 2 Positivity in 100 Consecutive Gastric Cancers"
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades del Sistema Digestivo+5
+ Neoplasias del sistema digestivo
+ Enfermedades Gastrointestinales
Otro
Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Study Objective/ Aims Aim: - Rate of Her 2 positivity in 100 consecutive gastric cancer patients Primary Objective Test for Her 2 in 100 consecutive gastric cancer patients Immuno-histochemistry will be done in all patients. Patients with 2 and 3+ IHC will also have FISH done. Study Design& Methodology Patients will have the Her2 tested in 100 consecutive gastric cancer samples by immunohistochemistry and patients with 2+ and 3+ result will also have FISH done. This will not affect patient management Overview of Data collection Dr.Bhawna Sirohi the principal investigators will maintain and supervise data collection and maintaining records. The patient will be de-identified. Selection of Study Population Inclusion Criteria: 100 consecutive patients with gastric cancer who have a pathology specimen at TMH Exclusion Criteria: If histopathology blocks were not available 5) Sample size 100 to be enrolled. Patient consent waiver applied for as this does not affect patient care 6) Statistical Analysis It is an Observational study so Results will be given as %age of total population.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 90 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación