Measurement of Forces Applied Using a Macintosh Direct Laryngoscope Compared to GlideScope Video Laryngoscope in Patients With at Least One Difficult Intubation Risk Factor
Intubation with GlideScope Video Laryngoscope or Macintosh Direct Laryngoscope
+ Intubation with GlideScope Video Laryngoscope or Macintosh Direct Laryngoscope
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.During Anesthesia many patients require that a breathing be inserted into their windpipe. This is usually achieved using a direct laryngoscope, consisting of a retraction blade with a light near its end. When achieving a direct line-of-sight to the windpipe is difficult, more force is often applied, resulting in greater patient stress. A GlideScope video laryngoscope uses a camera and light source to see the windpipe. This enables the user to see objects that may not be in the direct line-of-sight. This likely results in less force being required, reducing patient stress. Because such stresses are often confounded by patient variables, we are comparing the forces required by the direct and video laryngoscopes on patients with at least one risk factor for difficulty, by directly measuring these with special sensors attached to the laryngoscope blades.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 44 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación