Suspendido

The Association Between Alpha 1 Acid Glycoprotein Level and Outcome of Patients With Metastatic Cancer Treated With Docetaxel Based Chemotherapy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+25

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades de la vejiga urinaria

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGottfried Maya
Contacto del EstudioDaniel Keizman, MDMás contactos
Última actualización: 25 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Docetaxel based chemotherapy is a standard therapy in various metastatic cancers including non small cell lung cancer, breast cancer, gastric cancer, prostate cancer, and bladder cancer. One of the main plasma protein carriers of docetaxel is Alpha 1 acid glycoprotein Retrospective data suggests that plasma level of alpha 1 acid glycoprotein is associated with the outcome of docetaxel based therapy in non small cell lung cancer patients. The investigators aim to prospectively study the association between the baseline plasma level of alpha 1 acid glycoprotein (measured on the first day of the first cycle of docetaxel) and the outcome (response rete, progression free survival, overall survival) of docetaxel based therapy in patients with metastatic non small cell lung cancer, breast cancer, stomach cancer, prostate cancer, and bladder cancer.

NCT01814150
Patrocinador PrincipalGottfried Maya
Contacto del EstudioDaniel Keizman, MDMás contactos
Última actualización: 25 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades de la vejiga urinariaEnfermedades de la MamaEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales MasculinasEnfermedades del pulmónNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades ProstáticasEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades de la PielEnfermedades del EstómagoNeoplasias torácicasNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasNeoplasias de la Vejiga UrinariaNeoplasias de la MamaNeoplasmas PulmonaresNeoplasias prostáticasNeoplasias del estómago

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
patients must be treated with docetaxel based chemotherapy
patients must sign an informed consent form
patients with metastatic cancer from lung, breast, gastric, prostate, and bladder origin
3 criterios de exclusión impiden participar
patients that did not sign an informed consent form
patients treated with chemotherapy other than docetaxel
patients with metastatic cancer other than lung, breast, gastric, prostate, and bladder origin

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Institute of Oncology, Meir Medical Center

Kfar Saba, IsraelAbrir Institute of Oncology, Meir Medical Center en Google Maps
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