Suspendido
A Multiple-Center, Randomized, Double-Blind Study of Comparison of Risperidone and Aripiprazole for Treatment
Qué se está evaluando
Aripiprazole
+ Risperidone
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
De 19 a 65 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalWei Hao
Última actualización: 4 de febrero de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de julio de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Methods:A Multiple-Center, Randomized, Double-Blind.
Patrocinador PrincipalWei Hao
Última actualización: 4 de febrero de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 19 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Must sign a Information consent form
Patients,Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 4thed. (DSM-IV) criteria for Methamphetamine-Associated Psychosis
Required to provide detailed address and phone number
5 criterios de exclusión impiden participar
Serious organic disease
Suicide ideation or hurt others
Taking antipsychotic within two weeks before
drug allergy to Risperidone or Aripiprazole
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalAripiprazole arm,5mg/pill,20-30mg/day,non-forced titration method.last2-4weeks.
Grupo II
Comparador ActivoRisperidone arm and placebo tables,1mg/pill,2mg-6mg/day,non-forced titration method.last2-4weeks.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
The Second Xiangya Hospital of Central University
Changsha, ChinaAbrir The Second Xiangya Hospital of Central University en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio