Suspendido
LBL-CISL-1The Clinical Outcomes of Hyper-CVAD Treatment in Lymphoblastic Lymphoma
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoQuiénes están siendo reclutados
Enfermedades Hematológicas+7
+ Enfermedades hemáticas y linfáticas
+ Enfermedades del sistema inmunitario
A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalAjou University School of Medicine
Contacto del EstudioSeong Hyun Jeong, MDMás contactos
Última actualización: 19 de marzo de 2013Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.We will analyze treatment outcome of lymphoblastic lymphoma patients treated with hyper-CVAD regimen from 13 institutions in Korea. In all patients, hyper-CVAD was initial treatment. After achievement of response, patients either underwent hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) or consolidation with hyper-CVAD.
Patrocinador PrincipalAjou University School of Medicine
Contacto del EstudioSeong Hyun Jeong, MDMás contactos
Última actualización: 19 de marzo de 2013Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosLeucemiaLeucemia LinfocíticaEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológico
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Pathologically proven lymphoblastic lymphoma
age over 18 at diagnosis
2 criterios de exclusión impiden participar
pretreatment with other regimens
proven HIV infection
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Reclutando
Ajou Universtiy School of Medicine
Suwon, South KoreaAbrir Ajou Universtiy School of Medicine en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio