Completado

PneumoTEPBenefits Study of a Respiratory Gating Protocol for Positron Emission Tomography: Application on the Lungs

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

medical imaging

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias bronquiales+11

+ Carcinoma broncogénico

+ Enfermedad Crónica

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire, Amiens
Última actualización: 19 de septiembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography (PET) is now widely used for cancer imaging purpose, notably for preoperative work-up. It aims at visualizing organs metabolism. In case of cancer, metabolism is, classically, increased and some hot spots are visible on PET images. Because of respiratory motion some lung tumours (especially the smallest ones) can be falsely interpreted by the clinician. The investigators developed a respiratory-gated PET method in order to reduce the motion issue. The investigators designed a study to investigate its effect on lung cancer (primary or metastasis) to check if it improves the sensitivity/specificity of PET imaging of the lungs. To that aim, patients presenting a lung nodule on a CT examination can be proposed to participate this study. After the standard PET acquisition (acquired in free-breathing), an additional 10 minutes respiratory-gated PET acquisition is performed without additional injection. After that, a breath-hold (~10s) CT is performed.

NCT01812031
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire, Amiens
Última actualización: 19 de septiembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 103 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias bronquialesCarcinoma broncogénicoEnfermedad CrónicaEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasNeoplasiasNeoplasias por SitioProcesos PatológicosEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias del tracto respiratorioCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasNeoplasias torácicasCarcinoma de pulmón no microcíticoNeoplasmas Pulmonares

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
age : over 18 years

patient has one or more lung lesion(s) less than 35 mm visible on a CT image

patients gave their written informed consent

2 criterios de exclusión impiden participar
patient has at least one lesion more than 35 mm in its great axis

pregnancy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
"Medical imaging" intervention applied on patients included in the trial

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

CHU Amiens

Amiens, FranceAbrir CHU Amiens en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio