Suspendido

The Efficacy of Pelvic Floor Muscle Training in Gynecological Cancer Survivors: A Pilot Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Training

+ Usual Care

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+4

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Signos y Síntomas

De 19 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of British Columbia
Contacto del EstudioKristin Campbell, PhDMás contactos
Última actualización: 13 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A randomized controlled trial pilot study to test the efficacy of a pelvic muscular training intervention led by a physiotherapist on urinary incontinence, quality of life and sexual health in women who report urinary urgency and incontinence following surgery and radiation treatment for gynecological cancer vs. usual care (a 1-page sheet on Kegel exercises).

NCT01811602
Patrocinador PrincipalUniversity of British Columbia
Contacto del EstudioKristin Campbell, PhDMás contactos
Última actualización: 13 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastornos de la micciónEnfermedades UrológicasIncontinencia Urinaria

Criterios

Inclusion Criteria: - treated with surgery and adjuvant treatment, including radiation, for gynecological cancer within the last 3 years Exclusion Criteria: stage IV cancer or stage III and IV cervical cancer radiation not part of treatment known spinal or long bone metastases diagnosis with a neuromuscular disorder that may impact pelvic floor muscle function urinary incontinence issues prior to cancer diagnosis scheduled or previous surgical treatment of incontinence fecal incontinence body mass index (BMI) > 35 use of medications to improve bladder function unable to complete questionnaires in English or unable to actively participate in physiotherapy treatment provided in English.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Pelvic floor muscle training delivered by a physiotherapist with clinical expertise and training in treating pelvic floor dysfunction

Grupo II

Participants randomized to this arm will receive a 1-page educational pamphlet on pelvic floor muscle training, specifically Kegel exercises, which is equivalent to current standard care. Individuals randomized to this group will be placed on the clinic waiting list and be eligible for treatment following completion of the 12 week (end of study) measures.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Women's Health Centre

Vancouver, CanadaAbrir Women's Health Centre en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio