Suspendido

CCMAPThe Clalit Comprehensive-Care for Multimorbid Adults Project

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Nurse-physician comprehensive care

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Procesos Patológicos

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

+ Enfermedad Crónica

De 18 a 95 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMeir Medical Center
Última actualización: 29 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients with multi-morbidities pose a significant challenge for healthcare organizations because they require continuity of care among a wide range of long-term therapeutic paradigms for many different types of diseases. The current study is based on a treatment model entailing a nurse-primary care physician team to provide care for patients with multiple morbidities. Patients in the intervention group who agreed and signed the consent form to participate in the study will receive treatment by the physician - nurse team in accordance with the components of the Clalit's Comprehensive Care for Mutlimorbid Adults Project model. Components of the intervention include: Comprehensive assessment of the patient's and family's needs Coordinated care plan based on integrated care guides "Multimorbid Action Plan" for patients All-inclussive patient centered care and caregiver support Proactive monitoring according to the plan. Patients in the control groups will receive usual care in their primary care clinics. The Usual Care Survey control group will complete study questionnaires at 6, 12 and 24 months after enrollement. The Usual Care Blinded group will be assessed only retrospectively based on deidentified information from Clalit's admistrative databases.

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Última actualización: 29 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1800 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 95 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Procesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedad Crónica

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
2 or more chronic conditions

ACG system high risk probabilty score - 4% Highest Risk Score

Age 18 and older

13 criterios de exclusión impiden participar
Active (receipt of oncology chemotherapy , radiotherapy or other oncology treatment during the past 3 years)

Bedridden patients

Clalit Healthcare Services employees

Cognitive failure

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Comprehensive self management support and care coordination by a nurse-primary care physician team

Grupo II

Sin Intervención
Patients will receive usual primary care and asked to complete questionnaires on four time points throughout the study

Grupo III

Sin Intervención
Patients will receive usual primary care.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 13 ubicaciones

Ashdod A

Ashdod, IsraelAbrir Ashdod A en Google Maps

Ashdod D

Ashdod, Israel

Azur

Azor, Israel

Arlozorov

Bat Yam, Israel
Suspendido13 Centros de Estudio