CCMAPThe Clalit Comprehensive-Care for Multimorbid Adults Project
Nurse-physician comprehensive care
Procesos Patológicos
+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
+ Enfermedad Crónica
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Patients with multi-morbidities pose a significant challenge for healthcare organizations because they require continuity of care among a wide range of long-term therapeutic paradigms for many different types of diseases. The current study is based on a treatment model entailing a nurse-primary care physician team to provide care for patients with multiple morbidities. Patients in the intervention group who agreed and signed the consent form to participate in the study will receive treatment by the physician - nurse team in accordance with the components of the Clalit's Comprehensive Care for Mutlimorbid Adults Project model. Components of the intervention include: Comprehensive assessment of the patient's and family's needs Coordinated care plan based on integrated care guides "Multimorbid Action Plan" for patients All-inclussive patient centered care and caregiver support Proactive monitoring according to the plan. Patients in the control groups will receive usual care in their primary care clinics. The Usual Care Survey control group will complete study questionnaires at 6, 12 and 24 months after enrollement. The Usual Care Blinded group will be assessed only retrospectively based on deidentified information from Clalit's admistrative databases.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1800 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 95 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Sin IntervenciónGrupo III
Sin IntervenciónObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 13 ubicaciones
Ashdod D
Ashdod, IsraelAzur
Azor, IsraelArlozorov
Bat Yam, Israel