Completado

External Ankle Supports - 3D Motion Analysis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Applying ankle support device (white non-elastic tape, kinesiotape (TM), soft brace (Malleotrain TM)

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 45 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital Heidelberg
Última actualización: 14 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Untreated ankle sprains often remain symptomatic and may end in chronic instability. The aim of our study is to quantify the stabilizing effect of different devices. Through the use of a foot measurement model in 3D motion analysis the influence of the devices with respect to a mechanical effect is examined by means of different tests. The dynamic postural control is quantified. The hypothesis was that the devices would stabilize differently the foot segments.

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital Heidelberg
Última actualización: 14 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
chronic ankle instability

giving way"

repeated ankle sprains

2 criterios de exclusión impiden participar
other injuries of the lower extremities

surgery on the lower extremities

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury, Heidelberg University Hospital

Heidelberg, GermanyAbrir Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury, Heidelberg University Hospital en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio
External Ankle Supports - 3D Motion Analysis | PatLynk