Completado
Effect of Multiple Doses of Isavuconazole on the Pharmacokinetics of a Single Dose of Sirolimus: A Phase 1, Open-Label, Sequential Study in Healthy Adult Subjects
Qué se está evaluando
isavuconazole
+ sirolimus
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
De 18 a 55 años
+11 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2011
Resumen
Patrocinador PrincipalAstellas Pharma Global Development, Inc.
Última actualización: 13 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Subjects will receive a single dose of sirolimus on Day 1 followed by a 21 day wash-out period (time from sirolimus dosing to isavuconazole dosing). On Days 22 and 23, isavuconazole will be dosed three times daily (TID). On Days 24 through 34, isavuconazole will be administered once daily (QD). All subjects will be administered a single dose of sirolimus on Day 26.
Patrocinador PrincipalAstellas Pharma Global Development, Inc.
Última actualización: 13 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 22 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Results for aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) must be within the normal range
The female subject agrees to sexual abstinence, or is surgically sterile, postmenopausal (defined as at least 2 years without menses), or using a medically acceptable double barrier method (e.g. spermicide and diaphragm, or spermicide and condom) to prevent pregnancy and agrees to continue using this method from Screening until 3 weeks after the follow-up visit at the end of the study; and is not lactating or pregnant as documented by negative pregnancy tests
The male subject agrees to sexual abstinence, is surgically sterile, or is using a medically acceptable method to prevent pregnancy and agrees to continue using this method from Screening until 3 weeks after the follow-up visit at the end of the study
The subject has a body weight of at least 45 kg and has a body mass index (BMI) of 18 to 32 kg/m2, inclusive
7 criterios de exclusión impiden participar
The subject has a history of tuberculosis or exposure to anyone known or suspected to have tuberculosis or any illness that, in the opinion of the investigator, might confound the results of the study or pose additional risk in administering study drug to the subject
The subject has a history of unexplained syncope, cardiac arrest, unexplained cardiac arrhythmia or torsade de pointes, structural heart disease, or family history of Long QT syndrome (suggested by sudden death of a close relative at a young age due to possible or probable cardiac causes)
The subject has a known or suspected allergy to any of the components of the trial products including prednisone or the azole class of compounds, or a history of multiple and/or severe allergies to drugs or foods, or a history of severe anaphylactic reactions
The subject has a positive result for hepatitis C antibodies, hepatitis B surface antigen, or QuantiFERON-TB Gold test or is known to be positive for human immunodeficiency virus (HIV)
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalSingle dose of sirolimus on Days 1 and 26, isavuconazole 3 times a day (TID) for 2 days (Days 22 to 23) followed by once a day (QD) for 11 days
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio