Registry Study of Thoracic Reirradiation for Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Utilizing Proton Beam Therapy or Intensity Modulated Radiation Therapy
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoNeoplasias bronquiales+7
+ Carcinoma broncogénico
+ Enfermedades del pulmón
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.If you agree to take part in this study, data will be recorded during your therapy. The data to be recorded will include your medical history, the disease, treatments you have received and how you have responded to any treatments, as well as any side effects you may have had. The data will be stored on a password-protected computer at MD Anderson for use in future research related to cancer. Your data will be given a code number. No identifying information will be directly linked to your data. Only the researcher in charge of this study will have access to the code numbers and be able to link the data to you. This is to allow medical information related to your data to be updated as needed. Other researchers using your data will not be able to link this data to you. Length of Study: After you sign this consent form, your active participation on this study will be over. This is an investigational study. Up to 120 patients will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 49 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: History of previous histologically or cytologically documented NSCLC, stage I-IV. Prior course of radiation therapy or concurrent chemoradiation at least 1 month prior to the current course of radiation therapy. Patients eligible to receive a second course of radiation therapy to the thorax, at the discretion of the treating physician. Patients receiving concurrent chemotherapy or targeted agents will be eligible for this protocol. 3.2 Exclusion Criteria: Life expectancy<3 months Pregnancy.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, United StatesAbrir University of Texas MD Anderson Cancer Center en Google Maps